合成橡胶41高弹性.PPTVIP

高分子科学既是一门应用学科，也是一门基础学科，它是建立在有机化学、物理化学、生物化学、物理学和力学等学科的基础上逐渐发展而成的一门新兴学科。 ——平均相对分子质量是体系内所有个体相对分子质量的平均值，高聚物的相对分子质量具有多分散性。 塑料比较轻，这是相对于金属和有机玻璃而言的，轻的原因不是因为它是高分子化合物，而是因为它们是有机化合物，即由碳、氢、氧、氮等较轻的元素组成的。 塑料易于加工。塑料具有可塑性，即在加热或加压后变形，在降温或压力消失后维持原形不变。可以通过挤出，注射等方式加工成各自形状的产品。 塑料绝缘性好，耐腐蚀。可作为电器、电线的绝缘包覆物。 塑料不易腐烂。大量的塑料废弃无法被自然界吸收、分解，从而造成一定程度的环境污染。 刚性差(为钢铁材料的1/100～1/10)，强度低；耐热性差、热膨胀系数大（是钢铁的10倍）、导热系数小(只有金属的1/200～1/600)；蠕变温度低、易老化。 ——是一种在使用温度范围内处于高弹态的高分子化合物。 ①生胶 ②配合剂 要有硫化剂、硫化促进剂、防老剂、软化剂、填充剂、发泡剂、着色剂等。 高弹性 橡胶的弹性模量小，一般在1～9.8MPa。伸长变形大，伸长率可高达1000%，仍表现有可恢复的特性，并能在很宽的温度（-50～150℃）范围内保持有弹性。 粘弹性 橡胶是粘弹性体。由于大分子间作用力的存在，使橡胶受外力作用。产生形变时受时间、温度等条件的影响，表现有明显的应力松驰和蠕变现象。 缓冲减震作用 橡胶对声音及振动和传播有缓和作用，可利用这一特点来防除噪音和振动。 电绝缘性 橡胶和塑料一样是电绝缘材料，天然橡胶和丁基橡胶和体积电阻率可达到1015Ωcm以上。 温度依赖性 高分子材料一般都受温度影响。橡胶在低温时处于玻璃态变硬变脆，在高温时则发生软化、熔融、热氧化、热分解以至燃烧。 具有老化现象 如同金属腐蚀、木材腐朽、岩石风化一样，橡胶也会因环境条件的变化而发生老化，使性能变坏，使寿命缩短。 必须硫化 橡胶必须加入硫黄或其它能使橡胶硫化（或称交联）的物质，使橡胶大分子交联成空间网状结构，才能得到具有使用价值的橡胶制品，但是，热塑性橡胶可不必硫化。 橡胶密度低，属于轻质材料，硬度低，柔软性好；透气性较差，可做气密性材料；还是较好的防水性材料等等。 ——是指长度比直径大很多倍，并且有一定柔韧性的纤细物质。 线型聚合物——热塑性聚合物： 　　　线型和支化型分子链构成的聚合物 　　性能：高弹性、高塑性 　　特点：重复的软化和硬化 　　例如：涤纶、尼龙、生橡胶 立体异构：化学成分相同而不对称取代基沿分子链占据位置不同，具有不同链结构的现象。 ①全同立构：取代基R有规律地位于碳链平面同一侧。 ②间同立构：取代基R交替地排列在碳链平面两侧。 ③无规立构：取代基R无规律排列在碳链平面两侧。 1〉内旋转：由于原子热运动，两个原子作相对旋转，即保持键角、键长不变的情况下，单键作旋转。 2〉大分子链的构象：单链内旋转所产生的空间形象。 3〉分子链的柔性：能拉伸、回缩的性能→弹性好。 易结晶，硬度、密度、软化温度及熔点较高。 不易结晶性能较差。 立体异构有三类： 6.3.1高分子材料的结构 分子链旋转愈容易，柔性愈好 2.大分子链的构象及柔性 6.3.1高分子材料的结构 3. 高分子材料的聚集态 是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。 高分子之间以次价键（范德华力）聚集。由于相对分子质量很大，总的次价键力超过共价键力。因此高分子只有固态和液态，没有气态。 高分子有两种状态 固 态高聚物 液 态高聚物 又 称粘流态 三种聚集状态 晶态结构 非晶态结构 部分晶态结构 高聚物可以高度结晶，但不能达到100％，即结晶高聚物可处于晶态和非晶态两相共存的状态。 6.3.1高分子材料的结构 弹性、延伸率、韧性好 无规则排列 非晶态 介于两者之间 部分规则排列 部分晶态 强度、刚度、耐热性、抗熔性好 分子链在空间规则排列 晶态 6.3.1高分子材料的结构 6.1.3 高分子材料简介 ABS树脂（丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物，ABS是Acrylonitrile Butadiene Styrene的首字母缩写）是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料。 ABS塑料应用：? 制造齿轮、泵叶轮、轴承、把手、管道、储槽内衬、电机外壳、仪表盘、蓄电池槽、水箱外壳等。 在汽车零件上的应用发展很快，如作挡泥板、扶手、热空气调节导管、小轿车车身。 制作纺织器材、电讯器