吉非替尼对敲低ANXA7的HepG2细胞增殖和凋亡的影响.PDFVIP

网络出版时间：2015-12-23 11:11:58 网络出版地址：/kcms/detail/31.2035.Q1111.002.html 中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2015, 37(12): DOI: 10.11844/cj cb.2015.12.0254 吉非替尼对敲低ANXA7的HepG2细胞 增殖和凋亡的影响 1 2 1 1 1 1* 焦海涛 王爱民 田焕娜 王小杰 梁秀军 李 欣 1 2 ( 承德医学院, 承德067000; 河北省承德市中心医院, 承德067000) 摘要 该文目的为研究吉非替尼对敲低膜联蛋白A7(ANXA7)的人肝癌HepG2细胞增殖及凋 亡的影响, 为肝癌的治疗提供参考依据。应用MTT法检测0.1、0.5、1.0 、5.0 、10.0 、50.0 μmol/L 等浓度的吉非替尼作用72 h后HepG2细胞的增殖情况, 计算IC50为5 μmol/L; 将HepG2细胞分为敲 低加药组、单加药组、敲低组、阴性对照组和空白对照组, 采用RNA干扰技术将靶向ANXA7的 siRNA和阴性对照siRNA通过脂质体转染法分别转染入HepG2细胞。转染72 h后采用Western blot 法对ANXA7的抑制效果进行鉴定; 用MTT法和流式细胞术检测HepG2细胞增殖和凋亡情况。结果 显示, 吉非替尼浓度越大, 对HepG2细胞增殖的抑制作用越明显; 靶向ANXA7的siRNA 能显著抑制 ANXA7的表达; 敲低加药组、单加药组、敲低组、阴性对照组和空白对照组的生长抑制率分别为 73.88% 、48.67% 、54.33% 、1.02%和0.02%, 早期凋亡率分别为8.48% 、3.06% 、2.93% 、1.72%和1.64%。 与阴性对照组和空白对照组相比, 敲低加药组、单加药组和敲低组细胞的增殖抑制率和凋亡率均 明显增加(P0.05), 且敲低加药组较敲低组对抑制细胞增殖、促进细胞凋亡的效果更为显著。由此 说明, 敲低ANXA7后联合药物吉非替尼能抑制HepG2细胞的增殖, 促进其凋亡, 可能是一种临床治 疗的方法。 关键词 吉非替尼; ANXA7; HepG2细胞; 细胞增殖; 细胞凋亡; RNA干扰 Influence of Gefitinib on Proliferation and Apoptosis of HepG2 Cells with ANXA7 Knockdown 1 2 1 1 1 1* Jiao Haitao , Wang Aimin , Tian Huanna ,Wang Xiaojie , Liang Xiujun , Li Xin 1 2 ( Chengde Medica