小剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭62例疗效及安全性分析.docVIP

精品论文 参考文献 小剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭62例疗效及安全性分析 黑龙江省第三医院心内科 黑龙江北安 164092 摘要：目的 对存在冠心病慢性心力衰竭（简称CHF-CHD）病症患者予以小剂量螺内酯（简称LNZ）药物予以治疗，探究实际安全性以及临床疗效。方法 选取2014年2月到2015年5月之间存在CHF-CHD病症的62例患者作为实际研究对象，依据计算机随机分配方式将其划分为均等两个小组，分别是实验组以及对照组，每组均分配患者31例，对照组予以常规性药物治疗，实验组在对照组基础上利用LNZ药物予以治疗，对比两组患者实际治疗效果以及心功能分级、血压和相应的不良反应实际状况。结果 实验组经过LNZ药物治疗后31例患者中显效为26例，有效为3例，还有2例则为无效，有效率实际为93.5%。对照组经过常规药物治疗后31例患者中显效为20例，有效为4例，还有7例则为无效，有效率实际为77.4%；此外相较于对照组治疗后而言实验组在心功能分级、血压方面状况良好，无一例出现不良反应。两组对比具有明显差异，p＜0.05。结论 对于存在CHF-CHD病症患者予以LNZ药物治疗效果较好同时安全性优良。 关键词：螺内酯；慢性心力衰竭；冠心病 前言：现今存在CHF-CHD病症的患者数量正在逐年增加，而人们一旦出现该种CHF-CHD病症则会对其日常生活带来消极性的影响。针对CHF-CHD病症患者就需要对其予以有效治疗，这样才能将其生活质量予以良好提高并将其发病率予以有效降低。 一、一般资料以及方法 （一）一般资料 本研究中实际选取2014年2月到2015年5月之间存在CHF-CHD病症的62例患者作为实际研究对象，在该62例患者中有33例男性患者以及29例女性患者，所有患者实际年龄集中在46岁到78岁之间，在病程方面则集中在3年到10年之间。依据计算机随机分配方式将其划分为均等两个小组，分别是实验组以及对照组，每组均分配患者31例，对照组31例患者中有18例男性患者以及13例女性患者，病程时间集中在3年到10年之间。对该组予以常规性药物治疗；实验组31例患者中有15例男性患者以及16例女性患者，病程时间集中在4年到10年之间，对该组利用LNZ药物予以治疗。两组患者在年龄性别以及病程等方面差异较小。 （二）方法 相关医护人员予以对照组常规药物治疗。具体来讲，医护人员指导患者进行药物开博通的实际服用。一日需要服药两次，一次实际剂量需要保证在30mg到50mg之间。此外还需要指导患者进行倍他乐克药物服用。该药物同样需要一日需要服药两次，一次实际剂量则需要保证在12.5mg到20mg之间[1]。 相关医护人员在对照组基础上予以实验组相关患者LNZ药物服用指导，该药物需要一日服用一次，一次剂量则需要保证在15mg到20mg之间之间。两组药物治疗均需要坚持6个月[2]。 （三）观察指标 本研究实际涉及的观察指标主要是集中在患者治疗后的效果，以及心功能分级、血压和相应不良反应三方面。其中疗效又设定了显效以及有效和相应的无效三级别。显效指患者在心力衰竭方面有效减轻，同时心功能实际改善为2级；有效则是指患者在心力衰竭方面得到了一定控制同时心功能实际改善为1级；而无效指患者在心力衰竭方面以及心功能实际改善方面无任何变化[3]。 （四）统计 本研究利用SPSS18.0软件对两组患者疗效以及血压和相应的不良状况方面数据予以严格的统计分析。 二、结果 （一）实验组以及对照组治疗效果对比 本研究中实验组经过LNZ药物治疗后31例患者中显效为26例，有效为3例，还有2例则为无效，有效率实际为93.5%。对照组经过常规药物治疗后31例患者中显效为20例，有效为4例，还有7例则为无效，有效率实际为77.4%。两组数据对比差异较为明显具有统计学意义，p＜0.05。 （三）实验组以及对照组治疗后不良状况 本研究中实验组经过LNZ药物治疗后无1例出现不良反应相关状况，而对照组治疗后则出现了高血钾状况患者2例。 三、讨论 本研究中实验组经过LNZ药物治疗后有效率实际为93.5%，对照组经过常规药物治疗后有效率实际为77.4%。此外相较于对照组治疗后而言实验组在心功能分级、血压方面状况良好，无一例出现不良反应。两组对比具有明显差异，由此也能够较为明显的看出LNZ药物治疗的实际有效性以及安全性。总结来讲对于存在CHF-CHD病症患者予以LNZ药物治疗效果较好同时安全性优良，因此可以将该