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的吲定针；机械针的制备：用同样的玻璃管，在拉针 一个切口于12点位置清晰可见，重复上述步骤完成
仪上直接制备出机械针，并使其倾角为35。。
1．2实验方法 方法经改良，使第一个切口于l点位置清晰可见，第
1．2 二次切割时从第一切口处向10一1l点方向进针从而
l{自助孵化将获得的678枚2—4。细胞{lIj胚胎
随机分为A(183枚)、B(177枚)、c(168枚)组和对
1．2．2胚胎培养辅助孵化后将胚胎移入含10％血
照组(150枚)，各组2一、3一、4．细胞期胚胎率比较
无统计学差异(PO．05)，详见袭l。A组根据stein
方法p】，即置卵周隙稍大的区域于12点，固定胚胎 培养液，置37℃、5％cO：培养箱；24h后移入囊
后．使用机械钊沿卜2点位置向10—11点方向进针，
穿透zP后释放胚腑，机械针连同胚胎置于固定针下 观察并记录胚胎发育情况。
方，轻轻摩擦，直到胚胎脱离机械针，在zP上形成 1．3统计学分析
1
所有数据经sPss1．O软件包处理，分别采用
“一”形状切r]。B组根据Cieslak方法㈩，即按上
述步骤产生第一个切口后，用机械针转动胚胎使第 好检验和f检验，设般侧检验Ⅱ=O．05。
表l辅助孵化组与对照组2—4．细胞期胚胎情况的比较
AH andc佃trol
Table1 Of group
Comparisonembryos-n2—4一ce¨stage．ngro“ps
2结果 异旧O．05)，详见表2。
2．2不同辅助孵化组与对照组囊胚完全孵出率比较
5、d
2．1不同辅助孵化组与对照组囊胚获得率的比较 辅助孵化组d 6囊胚完全孵出率分别显著
5、d
辅助孵化组与对照组d5、d6囊胚获得率比 高于对照组俨O001)；A组d6囊胚完全孵出
6
较均无统计学差异(尸O．05)，不同辅助孵化方式各 5、d
组之问d5、d6囊胚获得率比较亦均无统计学差
表2不同机械辅助孵化方式对鼠胚发育的影响
2 mechanicAHmodesOnthe ofmouse
TableEfkctofdifferent deveIopmentemb’yOs
sllts
AH
a：辅助孵化时间指完成辅助孵化切口所需的时间durat】onofmlshlng
¨：JD≤000lwA
+：P0．05， grD“P
#：PO
05，岍Bgroup
△：尸0
00lⅦc叽舡o】group
一676—
2．3不同辅助孵化组与对照组AH时间的比较 由表2还可见，B、c组d
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