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第27卷第3期 《陶瓷学报》 V01.27.NO.3
2006年9月 JOURNALOFCERAMICS Sep.2006
文章编号:1000—2278(2006)03—0281-04
TiOJSn02复合薄膜的光催化活性研究
蔡振钱1 申乾宏1高基伟1杨辉l2
(浙江大学纳米科学与技术中心,杭州310027)
摘要
激发下,TiO。中产生的光生电子注入到SnO。层,有效抑制了薄膜内电子一空穴对的复合,增加了复合薄膜表面空穴的浓度,因而
光催化活性得到了显著的提高。
关键词:二氧化钛,二氧化锡,光催化,复合膜
中图分类号:TQl74.75文献标识码:A
温制备了金红石型SnO。薄膜。本文在此基础上,进
1前言
双层复合半导体薄膜,考察了不同sn02薄膜层数对
Ti02因化学性质稳定、无毒、成本低等特点,在复合半导体薄膜光催化活性的影响,并对其光催化活
光催化处理污水和气体中已开始使用【l】。目前,研究广 性提高的机理进行了探讨。
泛的TiO。粉末悬浮体系,对TiO。的利用率较低
且回收不易,为适应光催化技术的需要,有必要提高 2实验
TiO。光催化活性和解决粉体回收问题。采用复合
式薄膜催化剂,则可以解决上述问题。所以近年 2.1溶胶的制备
来,复合半导体薄膜催化材料的研究已引起广泛关 按暇蜘,采用溶皎一凝皎黼Ti02溶咬。
注,其中尤其是Ti02『tSnO。复合半导体薄膜【2-7l。由于采用结晶四氯化锡、氨水等制备SnO。溶胶。先
这两种半导体材料能级的匹配,光生电子和空穴
可以发生有效分离,使它们复合几率减少,从而大 氨水制备氢氧化锡粉体,抽滤过滤、洗涤粉体,最后将
大提高了TiO:的光催化性【2、31。但是,目前的溶胶一所得粉体加入水中胶溶,得到SnO。溶胶。
凝胶法制备TiOJSnO。复合膜仍需要多次的晶化热2.2复合膜的制备
处理,从而限制了复合薄膜催化剂在不耐高温材料上 以普通载波片直接在TiO。溶胶中浸渍提拉一
的应用范围。
在前期的工作中,作者所在课题组在低温下制备 普通载玻片为基底,先在SnO。溶胶中浸渍提拉制备
出了具有较好光催化活性的TiO:薄膜[81。近期,又低
收稿日期:2006—05—16
基金项目:浙江省科技计划(编号:2005C24005)
通讯联系人:杨辉,男,教授,E-mail:yanghui@zju.edu.on
《陶瓷学报}2006年第3期
都60℃烘干),再将所得的不同层数sn02薄膜在
TiO。溶胶中浸渍提拉1次,并在60℃烘干制备得到
TiOJSnO:复合膜,分别记为:l#,2#,3#。以上提拉速
度均为50cm/min。
2.3测试表征
以浓度为2.4mg/L的罗丹明B水溶液的光催化
降解评价薄膜的光催化活性。取259上述溶液装入
培养皿中,然后将3片镀膜玻璃片(膜面向上)浸入
W的汞灯下照射。采用日本日
溶液中,最后放在500
立(HrrAcHI)公司u一4100紫外一可见分光光度计
测试光照前后罗丹明B溶液的吸光度,按最高吸收
firm
(c)1≠≠(Ti02/Sn02在1111);(d)Ti02
峰强度的变化可计算出罗丹明B的分解率,做为薄
膜光催化活性的评价指标。罗丹明B的分解率与其
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