石油炼制--乙烯课件-1.pptVIP

石油蒸馏 蒸馏与分馏 (2)石油的裂化和裂解 石油的裂解 一、乙烯分子的结构 2、乙烯的实验室制法 取代反应:有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。 加成反应:有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 聚合反应:由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。 三、乙炔的性质 化学性质 2.加成反应 3.乙炔的用途 (1)乙炔是一种重要的基本有机原料，可以 用来制备氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。 * 实验2:把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳溶液中,观察实验现象. C H H C H H Br Br + 溴水或溴的CCl4溶液褪色 活动与探究 反应实质： 乙烯分子的双键C=C里的一个键容易断裂，两个溴原子分别加在碳碳双键两端的碳原子上，生成无色的1，2－二溴乙烷 H—C=C—H H H Br?Br 同时断键 Br Br H—C C—H H H 1,2 – 二溴乙烷无色液体 （2）加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)： CH2=CH2 + H-H→CH3CH3 CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br CH2=CH2 +H-Cl →CH3CH2Cl CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH 加成反应： 有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。 方法一：由乙烷制备氯乙烷 方程式： 反应类型： 方法二：由乙烯制备氯乙烷 方程式： 反应类型： 讨论哪种方法好？为什么？ CH2=CH2+HCl→ CH3CH2Cl 加成反应 CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl 光照 取代反应 要获得CH3CH2Cl有几种方法？ （3）自身加成——加聚反应（加成聚合反应） CH2=CH2+CH2=CH2+ CH2=CH2+…→ -CH2-CH2-+-CH2-CH2-+-CH2-CH2- …→…-CH2-CH2-CH2- CH2-CH2-CH2-… → CH2-CH2 n 即 单体 链节 聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等 聚乙烯纤维→无纺布 乙醇→燃料、化工原料等 涤纶→纺织材料等 洗涤剂、乳化剂、防冻液 醋酸纤维、酯类 增塑剂 植物生长调节剂、杀虫剂 聚氯乙烯塑料→包装袋、管材等 合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇 乙 烯 → 四、烯烃： 1、定义： 分子中含有C=C双键的烃叫做烯烃。 把分子中含有一个C=C双键的烃叫做单烯烃。 3、烯烃的性质： (1)请分析表5-3“几种烯烃的物理性质”得出结论。 与烷烃物理性质的变化规律相似。 (2)根据乙烯的分子结构特点及其化学性质,推测烯烃有哪些化学性质? 2、通式： CnH2n （n 2） A、氧化反应： a、点燃燃烧； 明亮的火焰，少量的黑烟。 b、使酸性KMnO4溶液/溴水褪色。 B、加成反应（与H2、X2、HX、H2O等）： 请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、H2O发生加成反应的化学方程式。 C、加聚反应： nCH2=CHCH3→ [CH2-CH]n CH3 通入Br2的CCl4溶液 点燃 通入酸性KMnO4溶液 结论 现象 实验 溶液褪色 溶液褪色 火焰明亮，有黑烟 乙烯可被酸性KMnO4氧化 乙烯可与Br2发生反应 乙烯中的C含量较高 通入酸性KMnO4溶液 通入Br2水或Br2的CCl4溶液 燃烧 结构 空间构型 C2H4 (烯烃) CH4 (烷烃) 分子式 含有C=C 烷烃只含碳碳单键 火焰明亮并伴有黑烟 生成CO2和H2O 淡蓝色火焰 生成CO2和H2O 不反应,无现象 不反应,无现象 褪色,发生加成反应 褪色,发生氧化反应 与甲烷的对比: 正四面体 平面型 物理性质 纯的乙炔是没有颜色、没有臭味的气体。密度是1.16克/升， 比空气稍轻。微溶于水，易溶于有机溶剂。 思考：根据乙炔物理性质如何收集乙炔气体？ 乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。 注意 1. 氧化反应 (1) 在空气或在氧气中燃烧—完全氧化 2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O 点燃 化学性质 甲烷、乙烯、乙炔的燃烧 1. 氧化反应 (1) 在空气或在氧气中燃烧 C2H2 + O2 → CO2 + H2O (2