来适可试验
Main exclusion criteria: current use of, or contraindication for, statin therapy; surgery that would interfere with continuous 12-lead electrocardiograph (ECG) recording; unstable coronary artery disease; or patients with left main disease 1.主要终点:术后30天内心肌缺血的发生,氟伐他汀组较安慰剂组减少47%(发生率分别为10.9% VS 18.9% ,P=0.016). 2.安慰剂组术后10天是心肌缺血的高发时期,而氟伐他汀组术后心肌缺血时间缩短为5天。 1.次要终点:氟伐他汀较安慰剂组心血管死亡与非致死性心梗联合发生率下降了52%. 2.与主要终点相似,安慰剂组术后13天是事件高发期,而氟伐他汀组事件高发期缩短为5天。 2.来适可组在术后30天内心肌缺血的发生率显著低于安慰剂组(10.9% vs 18.9%, OR 0.53, 95% CI 0.32-0.88, p=0.016);需治疗人数(NNT)分析显示,来适可预防1例心肌梗死只需治疗13例患者 3.来适可组心血管死亡与非致死性心梗联合终点发生率显著低于安慰剂组(4.8% vs. 1
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