毒理和药理 抗微生物药物2节合成抗菌药
第二节 合成抗菌药;一、磺胺类抗菌药;
基本结构:H2N- 与-SO2NH2 ,在苯环的对位上,且-NH2一定要游离。
-SO2NH2上的H原子被其它杂环取代,生成的衍生物,其抗菌作用增强,如SD。
-NH2上的H原子,被其它基因取代后,生成的衍生物,其抗菌作用减弱或消失,必须在体内离解后,恢复成-NH2方可发挥作用。;抗菌机制;
对G+菌、G-菌、衣原体、放线菌、原虫有效;
对弓形体有效;
对绿脓杆菌有效;
对沙眼衣原体有效;
对伤寒杆菌敏感;
对立克次体、螺旋体、结核杆菌无效。;不良反应;分 类;用于全身性感染的磺胺药
短效类:磺胺异噁唑(SIZ)、磺胺二甲嘧啶(SM2)
中效类:磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲噁唑(SMZ)
长效类:磺胺多辛
用于肠道感染的磺胺药:柳氮磺吡啶(SASP)
外用的磺胺药:磺胺米隆(SML) 、磺胺嘧啶银
(SD-Ag) 、磺胺醋酰钠(SA-Na);注意;二、抗菌增效剂;甲氧苄??(TMP);抗菌机制;三、硝基呋喃类;呋喃唑酮(痢特灵);呋喃妥因(呋喃坦啶);四、喹诺酮类抗菌药;分 类;;;;;;诺氟沙星(norfloxacin);氧氟沙星(ofloxacin);环丙沙星(ciprofloxacin);氟罗沙星(fleroxacin);Have A Rest!
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