枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因敲除突变株的构建.pdfVIP

枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因敲除突变株的构建.pdf

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枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因敲除突变株的构建.pdf

第53卷第6期 湖北农业科学 V01.53No.6 2014年3月 Hubei Sciences Mar.,2014 Agricultural 张 慧,陈 莉,赵思峰 (新疆绿洲农业病虫害治理与植保资源利用自治区高校重点实验室/石河子大学农学院,新疆石河子832003) 摘要:利用同源重组基因敲除方法构建了枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)$44ituD基因同源突变株。茵 落PCR、RT-PCR、SDS—PAGE结果均显示ituD基因缺失突变株构建成功。野生株与突变株的菌落形态、 生长速率以及抑茵活性均有显著差异。抑菌活性试验结果显示。突变株抑茵活性显著减弱.成功构建的 ituD基因突变株为进一步研究ituD基因的生物学功能奠定了基础。 关键词:枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis);豇uD基因;敲除突变株;抑茵活性 中图分类号:Q78 文献标识码:A 文章编号:0439—8114{2014)06—1436—04 ituD Mutant Constructionofthe GeneKnockoutofBacillussubtilis$44 ZHANG Hui,CHENLi,ZHAOSi-feng of AutonomousforOasis Pest andUtilizationofPlantProtectionResource/ Laboratory Management (Key XinjiangUygur Re,on Agricultural of CollegeAgiculture,ShiheziUniversity,Shihezi 832003,Xinjiang,China) Abstract:Tothe betweentheituD andthe ofBacillus iso- approach subtilis$44,an relationship gene antifungalactivity knockoutmutantofituD was basedonthe of and recombinationconfirmed genic gene generated principlehomologous by chainreactionandSDS.The PCR,reverse mutantstrainexhibited kinetics transcriptionpolymerase resulting growth difierentfromthoseof strain cultivationinstandard usedinourin vitro

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