牛病毒性腹泻-黏膜病病毒E2基因重组卡介苗的构建.pdfVIP

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2018-04-06 发布于北京
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牛病毒性腹泻-黏膜病病毒E2基因重组卡介苗的构建.pdf

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牛病毒性腹泻-黏膜病病毒E2基因重组卡介苗的构建.pdf

32 中国兽医杂志2014年(第50卷)第7期 ChineseJournalof Medicine Veterinary 牛病毒性腹泻一黏膜病病毒 E2基因重组卡介苗的构建锐4 时坤1，王文玉2，王慧慧3，曾范利1，李健明1，杜 18 (1．吉林农业大学中药材学院，吉林长春130118；2．吉林农业大学动物科学技术学院，吉林长春1301 3．长春西诺生物科技有限公司，吉林长春130012；4．吉林农业大学研究生学院，教育部动物生产及产品质量安全重点实验室，吉林长春130118) kV／cm、25斗F、1000n，成功获得了E2基因 pMV361连接，构建重组整合质粒pMV361-E：。并确定了电转化的最佳条件：2．0 重组卡介苗。在45℃下热诱导E：基因在重组卡介苗中的表达，通过SDS—PAGE电泳和免疫印迹检测，结果显示，在44kD处出现目的条带，符合E：基因表达蛋白的大小，表明牛病毒性腹泻一黏膜病病毒E：基因在卡介苗中成功表达。关键词：牛病毒性腹泻一黏膜病病毒；E：基因；重组卡介苗，构建中图分类号：$852．65+3文献标志码：A 文章编号：0529—6005(2014)07—0032一04 ConstructionofRecombinantBCGforBVDVE2 gene SHI Rui4 Kunl，WANG Hui—hui3，ZENGFan—lil，LI Wen—yu2，WANG Jian—min91，Du (1．College 130118，China； 2．College 130118，China； SR ofGraduate，Jilin 3．ChangchunBiologicalCo．Ltd，Changchun130012，China；4．CollegeAgriculturalUniversity， ofAnimalProduction，Productand ofEducation KeyLaboratory QualitySecurity，Ministry ofthe 130118，China) ofChina，Changchun peoplesRepublic andinsertedintothe vector ofBVDV 184strainwascloned Abstract：E2 integrationexpre