成都市药用辅料生产行业的调查分析.docVIP

精品论文 参考文献 成都市药用辅料生产行业的调查分析 梅雪1 吴殿震2 　　（1四川省林业中心医院 四川 成都 610081） 　　（2成都市食品药品监督管理局 四川 成都 610081） 　　【摘要】 “齐二药”、“毒胶囊”等涉药事件的出现，使得药用辅料（以下简称“药辅”）逐渐得到人民群众的重视，并促使国家加大力度规范引导药辅产业的健康快速发展。结合国内外药用辅料行业的发展现状，运用SWOT分析方法对成都市的药辅生产行业(数据限成都市获得《药品生产许可证》的药辅生产企业)进行了调查分析。 　　【关键词】 药用辅料；行业；SWOT 　　【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）17-0342-02 　　药辅前景逐渐被国人认可，在发展的过程中也带来风险的积聚。为了避免药辅生产企业发展过程中的盲目，需从国内外和成都市实际情况出发，正确认识药辅生产行业面临的问题、机遇和挑战。 　　1.国内外药辅行业的发展现状 　　国内药品发展水平较发达国家日趋接近，但由于国内长期对药辅的偏见，视其为制药行业的“副手”，不重视其发展，造成药辅高端技术基本都掌握在发达国家企业手上。国内企业在市场上主要品种为胶囊、蔗糖、淀粉、1，2-丙二醇等低附加值产品，由于工艺、设备落后，其品质也无法达到国际通用标准，最终造成药品制剂无法与国外药品竞争。据《中国科学报》调查[1]，大中城市的三甲医院消耗的外资品牌药以及国内品牌仿制药80%采用的是进口辅料。 　　国内与发达国家相比药辅品种不丰富、质量欠稳定。发达国家在产的药辅种类已达到1200种，且质量都达到欧洲药典或美国药典标准水平[2]。 　　国内针对药辅的相关政策、监管相对滞后。《国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知》（国食药监办〔2012〕212号）规定[3]，对国内药辅实施分类管理。对新的药辅和安全风险较高的药辅实行许可管理；对其他辅料实行备案管理。实行许可管理的品种目录由国家食品药品监督管理局组织制定，分批公布。但直到目前，国家局只在2013年1月23日公布《国家食品药品监督管理局注册司关于征求实行许可管理药用辅料品种名单（第一批）意见的函》涉及28个品种，之后再无公开发文。目前，各省（市、自治区）对本辖区内的药辅进行注册文号管理，四川省目前只对载入《中国药典》的药辅进行注册受理。另外，进口或新的药辅在上市前的注册程序也较为复杂，国内药辅行业本身利润就低，注册的复杂性更加降低了注册积极性。2010年9月国家局起草了《药用原辅材料备案管理规定》并向社会公开征求意见，拟强制规定药品生产企业必须使用经过备案的药辅产品，但至今该规定也未正式公布。在美国，药辅的申报注册工作由使用该药辅制成药品的企业来完成，药辅生产企业只需向政府部门备案，这种制度降低了药辅生产企业的各种成本，也提高了企业的积极性。 　　2.成都市药辅生产行业现状分析 　　成都市目前有13家具有《药品生产许可证》的药辅生产企业，取得批准文号43个（涉及：国药、川药、川卫三种文号）。 　　2.1 成都市药辅生产行业的优势分析（strength） 　　（1）在产药辅品种较多，供给足。成都市药辅生产企业生产涵盖片剂、胶囊剂、注射剂等剂型所使用的大部分药辅品种，生产能力也未饱和，存在较大的生产空间。 　　（2）区域内药品生产企业剂型全、数量多、需求大。四川省拥有药品生产企业450家，占全国药品生产企业的6.27%，其中成都170家，占全国药品生产企业的2.37%，品种覆盖片剂、胶囊剂、注射剂等所有剂型。2014年成都市规模以上生物医药企业主营收入已经达到353.4亿元，产业规模和总量位居中西部城市首位。“2013中国（成都）医药产业发展峰会暨医药健康博览会”指出，成都有望在2018年成为千亿级国家生物医药产业基地。巨大的市场需求，为药辅生产企业带来了广阔商机。 　　（3）成都市拥有技术、人才（包括药物、化工、机电等）优势，相关服务企业多。成都市不仅有四川大学、电子科技大学等医药、化工、机电类类科研院所能够提供技术和人才支持，还拥有现代中药、化学药、生物制药、药品包装材料和医药研发服务等企业600多家,年主营业务收入在2000万元以上的企业209家，数量排名全国第三，仅次于北京、上海，工业总产值居西部第一。 　　2.2 成都市药辅生产行业的劣势分析（weakness） 　　（1）某些企业生产设备和技术落后。成都市一些药辅生产企业前身是食品加工企业、化工企业或是上述企业改建而成，这些企业设施有些是建在上世纪五六十年代。当时建厂时的设计、施工都难以满足当今药辅GMP的要求，厂房、设备老化，制水、空气系统设