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高一化学课件:1.2_有机化合物的结构与性质(3课时).ppt

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高一化学课件:1.2_有机化合物的结构与性质(3课时)

联想质疑 碳原子的成键方式与空间构型 交流研讨1 请你根据上表所提供的数据,从键能和键长 的角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题, 并与同组同学进行交流和讨论。 1.乙烯为什么容易发生加成反应? 2.将乙炔通入溴水或溴的四氯化碳溶液时会有什么现 象发生? 3.碳原子的饱和程度与烃的化学性质有什么关系吗? 分析归纳1 2.极性键和非极性键 成键双方是同种元素的原子,吸引共用电子的能力相同,共用电子不偏向于成键原子的任何一方, 这样的共价键是非极性共价键(简称非极性键)。 成键双方是不同元素的原子,它们吸引电子的能力不同,共用电子将偏向电负性较大即吸引电子能力较强的一方,这样的共价键是极性共价键(简称极性键)。 碳骨架异构体的书写(以C5H12戊烷 C 6H14己烷为例) 1、碳链由长到短 2、支链由整到散 3、位置由中到边 4、排列由对到邻再到间 * 第二节 有机化合物的结构与性质 选修《有机化学基础》 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第一课时:碳原子的成键方式 19世纪中叶前,人们对有机化合物结构的认识还停留在二维空间。随着有机化学的发展,大量异构体被合成和发现,人们的认识逐步深入。当时人们认为二取代甲烷(如CH2R2)有两种异构体,但是无法合成它的第二种异构体。 1874年9月,Jacobus Henricus van’t Hoff提出碳原子成键的新解释,成功地解决了这个问题。范特霍夫提出对有机化合物结构的三维认识,开创了立体化学研究领域。 甲烷 乙烯 苯 燃烧、取代反应 燃烧、与高锰酸钾溶液反应、加成反应 燃烧、取代反应、加成反应 结构 性质 【讨论】有机物分子中化学键的类型、官能团的名称、所能发生的反应及反应类型。 【探究一】一.碳原子的成键方式 [问题1]根据上述有机化合物的结构式或结构简式回答: (1)碳原子最外层电子数是多少?怎样才能达到8个电子的稳定结构? (2)各分子中与碳原子成键的分别是何种元素的原子? (3)各有机化合物中碳原子的成键数目分别是多少?与每个碳原子成键的原子数分别是多少? (4)每个碳原子周围都有什么类型的共价键?什么是单键、双键和叁键? 单键: 双键: 叁键: (5)什么是不饱和碳原子和饱和碳原子? (6)有机物分子中碳原子有哪些成键规律? 两个原子间共用一对电子的共价键; 两个原子间共用两对电子的共价键; 两个原子间共用三对电子的共价键。 ①碳原子含有4个价电子,除了彼此间可以成键外,还跟多种原子(H、O、Cl、N等)形成共价键。 ②易形成碳链、碳环、单键、双键、叁键等多种复杂的结构单元。 ③碳原子价键总数为4。 有机化合物分子中,与4个原子形成共价键的碳原 子,其价电子被利用的程度已达到饱和,称为饱和碳 原子。成键原子数少于4的碳原子则称为不饱和碳原子。 碳原子成键方式的多样性, 是有机物种类繁多的原因之一。 球棍模型 填充模型 109o28ˊ 甲烷分子的模型(CH4) C H H H H 甲烷分子的结构:正四面体,键角109.5 °。 乙烷分子的模型 小结: ①当碳原子与4个原子以单键相连时,碳原子与周围的4个原子都以四面体取向成键。 乙烯分子的模型(C2H4) 约120o 球棍模型 填充模型 C=C H H H H 小结:有机物结构 ②碳原子形成双键时——平面结构(双键碳原子和与之直接相连的原子处于同一个平面) 乙烯中双键碳原子与相连的两个氢原子所成的键角为120 。。 乙炔分子的模型(C2H2) 球棍模型 填充模型 180o 小结:③碳原子形成叁键时——直线结构(叁键碳原子和与之直接相连的原子处在同一直线)键角180。 H—C≡C—H 四面体型 平面型 直线型 空间构型 分子成键方式 C C=C C≡C 键长 指两个成键原子间的平均核间距。 一般说来,键长越短,键越牢固。 键能 指101.3kPa、298K时,断开1mol气态AB分子中的化学键,使其生成气态A原子和气态B原子的过程中所吸收的能量。 键能越大,键越牢固。 键角 指分子中同一个原子上两个共价键之间的夹角。 共价键的三个参数 叁键(C≡ C) 双键(C=C) 单键(C—C) 碳碳键 0.121 839 0.134 614 0.154 347 键长(nm) 键能(kJ/mol) [问题2] 碳碳双键键能小于单键键能的2倍;键长大于单键键长的1/2。 碳碳叁键键能小于单键键能的3倍、小于单键和双键的键能之和。 叁键中三个键性质不同,其中两个较另一个容易断裂。乙炔容易发生加成反应。

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