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小分子RNA干扰同时沉默表皮生长因子
受体和胰岛素样生长因子-1受体基因对肝
癌细胞周期和凋亡的影响
王代宏 刘志苏 王芳元
[摘要] 目的 观察小分子RNA干扰(riRNA)同时沉默表皮生长因子受体(EGFR)和胰岛素
样生长因子-1受体(IGF-1R)基因对肝癌细胞周期和凋亡的影响。方法 构建真核表达载体,转染
质粒48 h后通过流式细胞仪、噻唑蓝(MTT)检测细胞周期、凋亡、增殖变化以及Western blot检测
CDK1、CDK2和p53蛋白的表达。结果 转染48 h后双基因干扰组吸光度为0.2,G0/G1和G2/M期
细胞比例分别为72.70±0.26和7.38±0.06,凋亡率为17%,CDK1、CDK2蛋白的表达降低,与对照
组和单基因干扰组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 同时沉默EGFR和IGF1R基因能有
效干扰肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡,并使肝癌细胞阻滞于G0/G1期,干扰多个受体分子可能是一
种新的肝癌治疗途经。
癌,肝细胞;表皮生长因子受体;胰岛素样生长因子-1受体;脱噬作用
Effect of simultaneous silencing of both epidermal growth factors receptors and insulin-like growth
factors-1 receptors by small interfering RNA on cycle and apoptosis of hepatocellular carcinoma
cells WANG Dai-hong* LIU Zhi-suWANG Fang-yuan* Department of General Surgery, Zhongnan
Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, China
[ Abstract] Objective To explore the effects of simultaneous silencing of both epidermal growth
factors receptors (EGFR) and insulin-like growth factors-1 receptors (IGF1R) by small interfering RNA
(siRNA) on cycle and apoptosis of hepatocellular carcinoma cells. Methods The expression vectors of
IGF1R and EGFR specific for siRNA were constructed, and the recombinant plasmid was stably transfected
into human hepatocellular carcinoma (HCC) HepG2 cells with lipofeetion after 48 h. The proliferation of
HepG2 cells was determined by methyl thiazol tetrazolium (MTT) assay. Cell cycle distribution was ana
lyzed by using flow cytometry. Western blotting was performed to detect the expression of cyclin-related
proteins CDK1, CDK2 and p53. Results The absorbance in siRNA-EGFIGF1R groups was 0.2 at 48 h
after transfection, number of cells in the G1/S and G2/M phase was 72.70 ±0.26 and 7.38 ±0.06 respec
tively, apoptosis rate was 17%, and the expression of CDK1 and CDK2 was also decreased, which were
significantly different from those in normal control, siRNA-HK, siRNA-EGFR and siRNA-IGFI R groups
(P < 0.05 ). Conclusion Inhibition
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