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·1664·
·宾验研究· ·论著·
DOI:10.3969/j.issn.1003-515X.2011.21.018
的表达
李兴花1,何敏1,于艳辉2,陈宁1。芦忍r
(1.徐州医学院研究生学院,江苏徐州221003;2.徐州医学院附属连云港市第一人民医院儿科,江苏连云港
222002)
NA-3)与1个阴性对照组(siRNA-NC)。采用脂质体法转染分选后堵养24
染后的6
NA—NC。于转染后的48h。每组取2×106个细胞,提取细胞内RNA,然后反转录为eDNA,用聚合酶链反应扩增该片段,用琼脂糖凝
h
胶检测扩增后的DNA。在MLLl基因表达受到抑制的情况F,采用流式细胞术检测TGF—B.诱导72iTreg的比例。结果当siR-
NA为100
pmol,脂质体为5×10“L时,siRNA的转染效率最高为(50.80
h
基因mRNA较对照组有明显削弱作用(F=5.820,P0.05)。在MLLl基因表达削弱的情况下,TGF-13.诱导72iTreg比例有明显
的siRNA。TGF-p,体外诱导的iTreg受核因子MLLl的调节。
实用儿科临床杂志.2011。26《2ll:1664—1667
关键词:RNA干扰;调节性T淋巴细胞;MLLI基因;转化生长因子.B,
中图分类号:R729 文献标识码:A 文章编号:1003—515X(2011)21—1664—04
of Leukemia1 inHuman CellsInhibited SmallIn-
ExpressionMixed—LineageGene CD4+CD驾一T bySpecific
RNA
terfering
/2Xing—hual,HEM耐.YUYah—hu/i.CHENN/ngl。LUSt—guang|
(1.GraduateSchool,XuzhouMedicalCollege,Xuzhou221003,JiangsuProvince,China;2.DepartmentofPediatrics,theFirstPeople’sHospi·
talof AffiliatedtoXuzhouMedicM Province,China)
LianyungangCity College,Lianyungang222002,Jiangsu
Toassessthe stateof leukemia inhuman cellstrails—
Abstract:Objective CIM+CD25一T
expressionmixed—lineagel(MLLl)gene
fected small theinfluenceon T theoreticalbasisfor
MLLl—specifc ednA(siRNAs),exploreregulatory
by interfering cell(iTreg)andprovide
diseases isolatedwith cell
clinical
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