小干扰RNA干扰人CD4+ CD25-T淋巴细胞MLL1基因的表达.pdfVIP

小干扰RNA干扰人CD4+ CD25-T淋巴细胞MLL1基因的表达.pdf

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·1664· ·宾验研究· ·论著· DOI:10.3969/j.issn.1003-515X.2011.21.018 的表达 李兴花1,何敏1,于艳辉2,陈宁1。芦忍r (1.徐州医学院研究生学院,江苏徐州221003;2.徐州医学院附属连云港市第一人民医院儿科,江苏连云港 222002) NA-3)与1个阴性对照组(siRNA-NC)。采用脂质体法转染分选后堵养24 染后的6 NA—NC。于转染后的48h。每组取2×106个细胞,提取细胞内RNA,然后反转录为eDNA,用聚合酶链反应扩增该片段,用琼脂糖凝 h 胶检测扩增后的DNA。在MLLl基因表达受到抑制的情况F,采用流式细胞术检测TGF—B.诱导72iTreg的比例。结果当siR- NA为100 pmol,脂质体为5×10“L时,siRNA的转染效率最高为(50.80 h 基因mRNA较对照组有明显削弱作用(F=5.820,P0.05)。在MLLl基因表达削弱的情况下,TGF-13.诱导72iTreg比例有明显 的siRNA。TGF-p,体外诱导的iTreg受核因子MLLl的调节。 实用儿科临床杂志.2011。26《2ll:1664—1667 关键词:RNA干扰;调节性T淋巴细胞;MLLI基因;转化生长因子.B, 中图分类号:R729 文献标识码:A 文章编号:1003—515X(2011)21—1664—04 of Leukemia1 inHuman CellsInhibited SmallIn- ExpressionMixed—LineageGene CD4+CD驾一T bySpecific RNA terfering /2Xing—hual,HEM耐.YUYah—hu/i.CHENN/ngl。LUSt—guang| (1.GraduateSchool,XuzhouMedicalCollege,Xuzhou221003,JiangsuProvince,China;2.DepartmentofPediatrics,theFirstPeople’sHospi· talof AffiliatedtoXuzhouMedicM Province,China) LianyungangCity College,Lianyungang222002,Jiangsu Toassessthe stateof leukemia inhuman cellstrails— Abstract:Objective CIM+CD25一T expressionmixed—lineagel(MLLl)gene fected small theinfluenceon T theoreticalbasisfor MLLl—specifc ednA(siRNAs),exploreregulatory by interfering cell(iTreg)andprovide diseases isolatedwith cell clinical

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