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- 2018-01-31 发布于上海
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无肌病性皮肌炎9例临床分析
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无肌病性皮肌炎9例临床分析
陈丽华
(江苏省泰州市人民医院皮肤性病科 江苏 泰州 225300)
【摘要】 目的:探讨无肌病性皮肌炎(ADM)的临床特征,提高对该病的诊治水平。方法:回顾性分析9例ADM患者的临床资料。结果:9例ADM患者均有Gottron丘疹或Gottron 征、双上眼睑或眶周水肿性紫红色斑,6例有V区疹,2例有甲周红斑,1例患者在病程中发现肺癌,2例患者出现间质性肺炎。结论:ADM虽然没有明显肌病表现 ,但可并发恶性肿瘤、肺间质性病变等,因此需要定期行全身体检,加强随访。
【关键词】 皮肌炎;无肌病性;临床分析;恶性肿瘤;肺间质性病变
【中图分类号】R75 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)25-0127-02
无肌病性皮肌炎(ADM)是皮肌炎(DM)的特殊亚型,主要表现为有典型皮肌炎皮损,而在典型皮损后2年或更长时间并不出现肌病,或只有轻微的一过性肌病。主要临床症状可有中到重度的瘙痒,光敏感,昏睡,疲乏和关节痛[1]。Pearson[2]在1979年首次将其命名为“无肌病性皮肌炎”。1991年Euwer等[3]首先提出了ADM的诊断标准。1999年Sontheimer [4] 对ADM诊断标准进行了修改,提出
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