诱导抗病和化学药剂处理对植物病毒病的联合作用研究.pdfVIP

784 农业生物灾害预防与控制研究 诱导抗病和化学药剂处理对 植物病毒病的联合作用 Effectof TreatmentandInducedResistance SynergisticChemical Infection OilPlantVirus 马志强 李红霞 张小风王文桥韩秀英 (河北省农林科学院植物保护研究所，河北保定071000) 摘要：用三唑酮处理的对病毒表现出一定的抑制作用。接毒18天，后接毒不施药植株叶片含毒量是施用 三唑酮植株叶片含毒量的10．7倍，抑制率达90．6％。三唑酮和葡聚六糖及其组合3次用药后，药剂对烟草 植株体内花叶病毒病含量的抑制作用有上升的趋势。对烟草花叶病毒和辣椒病毒病的药效试验分析表明药 剂的短期处理不能维持对病毒的抑制，因而连续用药、植物的抗病性和适宜的生长条件等是抑制病毒病的 前提。 关键词：诱导抗病；联合作用；葡聚六糖；三唑酮；烟草花叶病毒 研究表明，葡聚六糖可以诱导植物产生抗病性，对烟草和黄瓜花叶病毒有一定的抑制作 用[1～2|。而卤代杂环类等化合物也可在不同程度上抑制烟草花叶病毒(聊v)的核酸 (RNA)与寄主核糖体的结合，从根本上抑制植物病毒增殖(或复N)E31。由于各类药剂对植 物病毒病的抑制效果较低，本文在测定葡聚六糖和三唑酮抑制烟草花叶病毒含量的基础上， 筛选化学药剂和抗病诱导剂防治病毒病的用药组合，旨在探讨二者的联合防治植物病毒病的 新途径。 1材料与方法 1．1供试药剂和材料 hy． drochloride)。 供试植物：室内培养健康的烟草长叶烟植株。 Mosaic Virus 供试接种物：烟草花叶病毒(Tobacco TMV)粗提液100mg／ml。将TMV粗提 PBS 液稀释为o．02mol／L o．5ug／ml的接毒液；混合金刚砂(碳化矽)摩擦接种。以每叶50m， 每株接毒2叶，微伤侵入。 1．2测定方法 1·2．1药剂对植物病毒病含量的抑制作用选择5叶1心苗龄的烟草植株，定量接种病毒， 6天后分别喷施抗病诱导剂葡聚六糖、三唑酮和盐酸吗啉呱。在施药后3、6、9、12、15、 18、21、24、27、30、33天后，分期采集烟草植株顶部第二片叶，用于含毒量测定。通过酶 Linked 联免疫吸附测定法(EnzymeImmunosorbent Assay ELISA)E41测定烟草植株叶片的病毒 含量。 l·2·2筛选化学药剂和抗病诱导剂防治植物病毒病的组合 盆栽健康烟苗，5叶1心苗龄 诱导抗病和化学药剂处理对植物病毒病的联合作用 785 时，喷施不同药剂不同浓度的药液，3天后接种。10—15天后，调查烟草植株的病毒病情指 数，并且通过酶联免疫吸附测定法测定烟草叶片的病毒含量。病情调查分级：0级：无任何 症状；1级：心叶明脉或轻花叶；3级：心叶及中部叶片花叶，有时叶片出现坏死斑；5级： 多数叶片花叶，少数叶片畸形、皱缩，有时叶片或茎部出现坏死斑，或茎部出现短条斑；7 级：多数叶片畸形，细长，或茎秆、叶脉产生系统坏死，植株矮化；9级：植株严重系统花 叶、畸形，或有时严重系统坏死，植株明显矮化，甚至死亡。 1．2．3药剂组合对烟草花叶病毒的药效盆栽健康无病的烟草苗，3叶1心苗龄时，进行药 剂处理。第1次喷药后48h接种烟草花叶病毒病。共喷3次药，施药间隔期为7天，用药量 以药液均匀分布于叶片不滴药液为宜，均以喷洒清水为空白对照。各次用药后7天调查各处 理全部植株烟草病毒病的发病级别。 1．2．4药剂防治辣椒病毒病的田间药效选择辣椒幼苗