环氧改性氰酸酯体系的固化反应动力学研讨.pdf

第九届全国绝缘材料与绝缘技术学术交流会论文集2005年{1月·九江 环氧改性氰酸酯体系的 固化反应动力学研究 张学恒，袁荞龙，焦扬声 (华东理工大学材料科学与工程学院，上海200237) 摘要：用Kissinger法对环氧／氰酸酯体系进行动力学研究，得到了不同催化剂作用下的活化能、反应级数 和频率因子。研究表明加入催化剂后各样品的固化反应活化能都有所降低，其中乙酰丙酮铜可使反应活化能 下降30％，催化反应的级数为2；钛酸四正丁酯、二丁基二月桂酸锡和乙酰丙酮钻也能降低固化反应活化能 15％以上，而钛酸四正丁酯、二丁基二月桂酸锡与不加催化剂的氰酸酯／环氧体系的固化反应级数为1。钛酸 四正丁酯催化氰酸酯与环氧树脂固化交联反应是同时连续进行的，其它催化剂催化和不加催化剂的固化反应 是交替进行的。 关键词：氰酸酯；环氧树脂；固化反应；动力学 onkineticsof reaction Study curing of and ester epoxycyanate ZHANG Xun—heng，YUANQiao—long，JIAOYang—sheng Scienceand Chhta UniversityofScience (SchoolofMaterials Engineering，East and TechnOlogy，Shanghai200237,China) and Abstract：Thekineticsof esterwasstudiedDSC．The order epoxy／cyanate by activityenergy，reaction the reactionof and ester five wereobtained．The factorof the frequency curing epoxycyanatecamlyzedby catalysts thatthe ofthe reactionwerealldecreasedwithadditionofthe resultsshow activityenergiescross-linking catalysts． wasdecreased30％withacetonateof thereactionorderwas Whereinthe 1；the activityenergy acetyl copper,and werealsodeclinemorethan tindilaurateand titanate．dibutyl acetyl activityenergies 15％bytetrebutyl reactionordersofthe reactionwith and acetonateofcobalt．The curing catalyst-freecatalyzed