爱全乐联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 爱全乐联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察 高艳1 付海珍2 徐世林2 （1新疆哈密市人民医院 839000） （2新疆巴里坤县人民医院 839200） 【摘要】 目的 观察压力雾化吸入爱全乐、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法 将100例儿童哮喘患儿随机分两组，均给予综合治疗。观察组50例在综合治疗的基础上加用爱全乐、博利康尼压力雾化吸入;对照组50例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果 观察组总有效率92.0%(46/50)，对照组总有效率74.0%(37/50)，两组疗效比较差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论 压力雾化吸入爱全乐、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意，值得推广。 【关键词】爱全乐 博利康尼 雾化吸入 儿童哮喘 疗效观察 【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）25-0386-02 支气管哮喘是常见的气道慢性非特异性炎症性疾患，其特点是慢性反复发作，严重危害小儿身体健康。本科近两年采用爱全乐(吸入用异丙托溴铵溶液)联合博利康尼(硫酸特布他林雾化液)雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效满意，现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料　　 本组100例患儿均为2010年10月—2012年8月我院儿科收治支气管哮喘患儿住院病例，按住院先后顺序随机分为两组，观察组50例，其中男33例，女17例;lt;1岁3例，1～3岁20例，4～7岁18例，8～12岁9例。对照组50例，其中男27例，女23例;lt;1岁3例，1～3岁21例，4～7岁17例，8～12岁8例。两组患儿性别、年龄方面比较差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。 1.2 诊断标准 符合中华医学会儿科分会呼吸学组制定的儿童支气管哮喘防治常规(试行)中支气管哮喘诊断标准[1]。 1.3治疗方法 两组患儿均常规给予抗感染、补液、镇咳、吸痰及镇静等综合性治疗，观察组在以上治疗的基础上加用爱全乐雾化液（【批准文号】 海勃林格殷格翰药业有限公司生产）、博利康尼雾化液(批准文号：斯利康制药有限??司生产)，采用氧气雾化器(DRT 6ml型，宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司)压力雾化吸入。异丙托溴铵雾化液lt;6岁为1 ml：ge;6岁1.5-2ml /次:特布他林雾化液lt;6岁为1 ml /次,ge;6岁为1.5-2ml /次;将上述药液与生理盐水1 ml混合吸入至药液吸完为止，每日2次，每次5～10 min，疗程3～5 d;对照组在综合治疗的基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注，疗程3～5 d。 1.4 疗效判定标准 根据全国儿科哮喘协作组制定的标准及症状体征的变化情况判定。(1)显效：治疗24 h内咳嗽、气喘、呼气困难消失，肺部哮鸣音及啰音消失;(2)有效：治疗24 h以上，72 h内咳嗽、气喘、呼气困难明显减少，肺部哮鸣音及啰音明显减少;(3)无效：治疗72 h后咳嗽、气喘、呼气困难未改善或加重，肺部满布哮鸣音及湿啰音。 1.5 统计学方法 采用SPSS 13.0统计学软件处理。率的比较采用chi;2检验，Plt;0.05表明差异有统计学意义。 2 结果 观察组与对照组相比观察组总有效数(包括显效及有效)共46例, 对照组总有效数(包括显效及有效)共37例, P〈0.05两组差异有显著性。见下表: 组别 n 显效 有效 无效 总有效率% P值 观察组 50 19 27 4 92.0 〈0.05 对照组 50 14 23 13 74.0 3 讨论 支气管哮喘的基本病理特征是气道高反应性，哮喘发作是气道综合性的病理生理变化的结果，包括炎症基础和气流阻塞两方面的因素。在遇到刺激因子刺激时，可以引起广泛的气道粘膜水