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解 题 思 路;质谱; (1)判断分子有无共轭体系 以及估计共轭体系的大小。 (2)当吸收峰显示精细结构时，可知苯环的存在。 ; (1)含氧官能团的判断(特别是没有N原子时易于确定OH，C＝O，C--O)。 (2)含N官能团的判断(特别是易于确定NH，C≡N，NO2等)。 (3)有关芳香环的信息(有无芳香环以及电负性不强的先看1600，1500cm-1的吸收带，然后用900～700cm-1能推断出取代类型)。 (4)有无炔烃、烯烃，特别是双键类型的判断。 ; (1)确定碳原子数，有几个峰就有几种碳原子。 (2)从偏共振去偶谱中确定与碳原子相连的氢原子数。 (3)区分sp3碳原子，sp2碳原子，sp碳原子和羰基碳原子。 (4)从羰基碳的化学位移等确定羰基的类型 (5)确定甲基类型。 (6)确定芳香族或烯烃取代基数目以及推断出取代基类型 ;谱的结构信息; 核磁共振氢谱解析步骤;O从分子式计算不饱和度的方法;①谱图中有几组峰←化学等价;① 被分裂峰的外形特点是“中间高，两边低” ② 相邻的氢原子使得峰发生裂分成(n+1)重峰 ③ 等价质子间不发生峰的分裂，是单峰。 例如：CH3CH3的NMR只有一个单峰。 ClCH2CH2Cl的NMR只有一个单峰。;③积分曲线与质子的数目 ;④常见的化学位移： ;原子核所处的化学环境不同，在共振磁场下显示吸收峰不同; 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 ;⑤影响化学位移的因素;;? /ppm;通常，只有相邻碳上1H才相互偶合。 ;根据不饱和度推测分子式可能的结构;习题：已知化合物的分子式为C9H12，核磁共振谱如图所示;习题：已知化合物的分子式为C9H12，核磁共振谱如图所示;习题：某一含有C、H、N和O的化合物，其相对分子质量为147，C为73.5％，H为6%，N为9.5%，O为11％，核磁共振谱如图14-25所示。试推测该化合物的结构。 ;根据元素分析的结果计算可知：化合物分子式为C9H9ON 计算不饱和度U=6，考虑结构式中可能具有苯环。 由织分线曲线知：氢分布为从右至左： a:b:c:d=2H:3H:4H(见上图红字)。 a含2个氢，单峰，为孤立的亚甲基蜂。?a~3.5，可知CH2不是与氧相连(如与氧相连－Ar－CH2－O－，?为4.2~5.0) b含3个氢，单峰，为孤立???甲基蜂。?b为3.5~3.8，CH3与氧相连(CH3－O－)。 d含4个氢，?~7，双二重峰。说明是对位双取代苯环。 综上所述，结构式为;习题：已知化合物的分子式为C10H10Br2O，核磁共振谱如图所示。;① U=5，结构式中可能具有苯环。 ② 由积分线曲线知:氢分布为从右至左： a:b:c:d=3H:1H:1H:5H。 ③ a含3个氢，单峰，为孤立的甲基蜂。a为2.42，说明CH3与C=O相连，而不是与氧相连(CH3－O－的为3.5~3.8)。 ④ d含5个氢，?=7.35。说明是单取代苯环。单峰，说明苯环与烃基相连。 ⑤ 分子式中扣除CH3－C=O及C6H5－，余C2H2Br2，c、d皆为二重峰，?b=4.91、?c=5.33，说明存在着－CHBr－CHBr－基团。 ⑥ 综上所述，结构式为;例3：1,1,2-三溴乙烷;解析实例 ;例2：下列谱图是否 的NMR？ ;例3：下图与A、B、C哪个化合物的结构符合？ ;例4：芳香酮C8H7ClO的NMR谱。 ;例5：指出C6H5CH2CH2OCOCH3的NMR谱图中各峰的归属。 ;乙酸苄酯;对二甲基苯