谱学基础核磁共振NMR.ppt

XMUNMR ~$16,000,000 ~€11,000,000 （~￥109,232,000) （~￥110,453,200) delivered to Ultra-High Field European NMR Center in Lyon, France, In July, 2009 中科院武汉物理所制造的200MHz 核磁共振波谱仪，适合于固体和液体样品的核磁共振研究 国内谱仪研制概况 * * 谱学基础 －核磁共振波谱学 叶剑良 2011 参考书 《有机化学中的光谱方法》，Williams DH，Fleming I；王剑波，施卫峰译；北京大学出版社，2001 《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》，宁永成编著；科学出版社，2002 《Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy-an Introduction to Principles, Applications,and Experimental Methods》，Lambert JB, Mazzola EP,1989 《Essential Practical NMR for Organic Chemistry》 Richards SA, Hollerton JC ，Wiley, 2010 《Basic 1H- and 13C-NMR Spectroscopy》，Balci M，Elsevier, 2005 期刊 Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy（6.46 ） Journal of Magnetic Resonance （2.42） Magnetic Resonance in Chemistry (MRC) （1.55） Magnetic Resonance in Medicine （3.51） NMR in Biomedicine （2.47） 波谱学杂志 NMR History 基本概念 核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance,简称为 NMR）是指： 处于外磁场中的物质原子核系统受到相应频率（ 兆赫数量级的射频）的电磁波作用时，在其磁能级之间发生的共振跃迁现象。 检测电磁波被吸收的情况就可以得到核磁共振波谱。 因此，就本质而言，核磁共振波谱是物质与电磁波相互作用而产生的，属于吸收光谱（波谱）范畴。 根据核磁共振波谱图上共振峰的位置、强度和精细结构可以研究分子结构。 NMR定义要素 核：具有磁性的核 磁：外加静磁场 共振：核吸收射频能，发生自旋能级跃迁 所谓“核磁共振”就是：处于静磁场中的核自旋体系，当其拉莫尔进动频率与作用于该体系的射频场频率相等时，所发生的吸收电磁波的现象。 ? NMR History 1945年美国哈佛大学的Purcell和史坦福大学的Bloch各自独立观察到NMR现象，为此两人分享1952年诺贝尔诺物理学奖。其中， Purcell观察到的是凝聚态物质的NMR信号，Block观测到的是水的NMR信号。 NMR History First NMR Spectra on Water Bloch, F.; Hansen, W. W.; Packard, M. The nuclear induction experiment. Physical Review (1946), 70 474-85. 1H NMR spectra of water Bloch（1905～1983) 美国斯坦福大学 Purcell （1912～1997) 美国哈佛大学 他们的发现直接导致了1952年首台核磁共振仪的诞生。 1950年，普鲁克特（W. Proctor）和中国的虞福春教授发现处在不同化学环境的同种原子核有不同的共振频率，即化学位移。 发现在固定磁场条件下，不同的含氮化合物 (NH3,NH4Cl,KCN等）的14N核的共振频率不同；而且进一步发现不同化合物14N核的共振频率之差与磁场强度成正比，这是化学位移的主要特性之一 1951年普鲁克特和虞福春教授又发现因相邻自旋核而引起的多重谱线，即自旋—自旋耦合 发现NaSbF6的121Sb NMR谱由五个峰组成，这是世界上首次观察到NMR中的自旋偶合现象。 化学位移和 J 耦合现象的发现，使NMR技术进入了化学领域，为化学家研究分子结构及其动力学方面提供了前所未有的直接手段。 此后的20年NMR主要用于研究物质的化学结构。 1971年，比利时Jeener首次提出关于二维谱的原理，为二维谱的创始人。 Lecture at Ampère Summer School, Basko Polje, Yugoslavia – 1971 1970年代开始，瑞士R.R