米索前列醇在妊娠高血压综合征患者产后出血治疗中的临床效果观察.docVIP

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米索前列醇在妊娠高血压综合征患者产后出血治疗中的临床效果观察

精品论文 参考文献 米索前列醇在妊娠高血压综合征患者产后出血治疗中的临床效果观察 1.岳阳职业技术学院 妇产科教研室 湖南岳阳 414000;2.岳阳市妇幼保健医院 妇产科 湖南岳阳 414000 【摘 要】目的:观察并分析米索前列醇在妊娠高血压综合征患者产后出血治疗中的临床效果。方法:选取所在医院84例妊娠高血压综合征患者作为主要观察对象,所有患者均合并产后出血,根据产后出血治疗方法进行分组,对照组单纯采用缩宫素进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用米索前列醇,比较2组患者临床疗效。结果:观察组患者用药2h、6h、12h出血量明显低于对照组,2组差异显著(P<0.05);观察组宫缩恢复时间明显比对照组短,2组差异具有统计学学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇治疗妊娠高血压综合征患者产后出血,临床效果明显,能够显著降低患者产后各个时段出血量,并及时恢复患者宫缩功能,值得临床推广。 【关键词】米索前列醇;妊娠高血压综合征;产后出血; 引言 妊娠高血压综合征(妊高症)是引发产后出血的重要因素之一,合并妊高症产妇产后出血发生率明显高于健康产妇。为充分保障产妇治疗安全,要及时为患者控制出血症状。米索前列醇是常见的产后出血预防和治疗药物,对其用药安全性进行科学评估,对患者诊疗工作意义重大。本研究选取所在医院2013年3月——2015年12月84例妊娠高血压综合征患者,对米索前列醇用药情况进行详细说明,现总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取所在医院84例妊娠高血压综合征患者,将其作为主要探讨对象,孕产妇年龄23-39岁,所选病例均符合疾病相关诊断及治疗标准[1],患者及家属对相关诊疗措施及方法知情同意。根据产后出血治疗方法进行将患者分为观察组(42例)和对照组(42例),其中观察组平均年龄(26.52plusmn;2.45)岁,平均孕周(40.52plusmn;5.69)周。对照组平均年龄(27.05plusmn;2.82)岁,平均孕周(40.69plusmn;5.74)周。2组孕产妇临床一般方资料无明显的差异性,不具有统计学意义(P>0.05),2组具有可比性。 1.2排除标准[2] (1)术前合并严重感染者;(2)合并妇科其他严重疾病者;(3)合并恶性肿瘤者;(4)对相关治疗药物过敏者;(5)无家属及法定监护人者;(6)精神疾病或其他因素导致无法进行正常交流者。 1.3治疗方法 对照组:单独采用缩宫素,操作方法为:取出胎儿后,为产妇常规注射缩宫素(生产厂家:上海上药第一生化药业有限公司;批准文号:国药准字:20U,注射位置为子宫体肌肉。 观察组:在对照组治疗的基础上,加用米索前列醇(生产厂家:上海上新华联制药有限公司;批准文号:国药准字:,将200mu;g药品置入患者直肠内(距离肛门5cm左右)。 1.4指标观察 观察并记录2组患者用药2h、6h、12h出血量,采用容积法估计出血量,采用专用接血容器收集量杯进行测定。同时,对2组患者宫缩恢复时间进行比较,并进行详细比较;观察2组患者用药不良反应进行比较, 1.5数据统计 文中数据采用spss18.0软件进行处理,计数资料采用%表示,资料采用卡方(x2)检验;计量资料采用 表示,资料采用t值检验,P<0.05认为差异具有统计学意义。 2结果 观察组患者用药2h、6h、12h出血量分别为(201.68plusmn;28.54)mL、(301.56plusmn;33.47)mL、(321.15plusmn;34.71)mL,对照组患者用药2h、6h、12h出血量分别为(264.87plusmn;31.52)mL、(364.28plusmn;35.42)mL、(415.76plusmn;36.82)mL,2组差异显著(P<0.05);观察组宫缩恢复时间为(8.04plusmn;0.87)min,对照组宫缩恢复时间为(12.67plusmn;1.65)min,观察组明显比对照组短,2组差异具有统计学学意义(P<0.05),结果详见表1。 观察组1例恶心,1例发热,不良反应发生率为8.9%。对照组1例发热,1例寒颤,不良反应发生率为8.9%。2组患者不良反应均未进行特殊处理,症状自行缓解。 3讨论 妊娠高血压综合征(妊高症)是妊娠期妇女常见合并症,也是引发产后出血的重要因素之一。权威文献报道结果显示,合并

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