人教版必修2 基因突变和基因重组 学案 (1).docVIP

第1节　基因突变和基因重组 1．结合实例，分析基因突变的原因。(重、难点)　 2．概述基因突变的概念、类型和特点。(重点)　 3．解释基因重组的实质和类型。(难点) 　　　　　　　　　　　基 因 突 变 1．基因突变的实例和概念 (1)镰刀型细胞贫血症的病因： ①图解： 2．基因突变对后代的影响[判断] (1)发生在配子中的基因突变，可遵循遗传定律传给后代。 (√) (2)发生在体细胞中的基因突变，一定不能遗传给后代。 (×) (3)人体某些体细胞基因的突变，可发展为癌细胞。(√) 3．诱发基因突变的因素[连线] 【提示】：①－c　②－a　③－b 4．基因突变的特点及含义 5．基因突变的意义 (1)新基因产生的途径。 (2)生物变异的根本来源。 (3)生物进化的原始材料。 探讨：DNA中碱基对的改变是否一定是基因突变呢？ 提示：不一定。因为基因是有遗传效应的DNA片段，且基因突变一定是基因的结构发生改变。 探讨：基因突变有碱基对的增添、缺失和替换等几种类型。基因突变是否会导致基因数量的改变呢？ 提示：基因突变是基因内部发生的碱基对的变化，从而改变了基因中碱基的排列顺序，但没有改变基因在DNA分子和染色体上的位置，也没有改变基因的数量。 探讨：结合DNA分子的结构特点和复制过程，分析DNA分子复制时容易发生基因突变的原因。 提示：DNA分子复制时，DNA双链要解旋，此时结构不稳定，易导致碱基对的数量或排列顺序改变，从而使遗传信息改变。 探讨：基因突变的频率为什么非常低？ 提示：DNA分子复制时，独特的双螺旋结构提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证复制准确进行，故不容易发生。 1．基因突变的类型 2．基因突变与生物性状的关系 3．基因突变的三点提醒 (1)基因突变主要发生在DNA复制时，但其他时期也可能发生。 (2)基因突变在光学显微镜下是看不见的，但是基因突变可能会引起生物性状的变化，生物性状可以看到。 (3)基因突变不会改变染色体上基因的数量和位置。 1．如图为人 WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因会发生突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　) 　　　　　　　　　①② ③ ④ 　　　　　　　　　↓↓ ↓ ↓ 　　　　　　…G　G　G A　A　G　C　A　G… WNK4基因　…C　C　C T 　T　C　G　T　C… 　　　　　　　　　　　　　↓ 正常蛋白质　…甘氨酸－赖氨酸－谷氨酰胺… 　1 168　　1 169　　1 170 甘氨酸：GGG　赖氨酸：AAA、AAG　谷氨酰胺：CAG、CAA　谷氨酸：GAA、GAG　丝氨酸：AGC　丙氨酸：GCA　天冬酰胺：AAU A．①处插入碱基对G—C B．②处碱基对A—T替换为G—C C．③处缺失碱基对A—T D．④处碱基对G—C替换为A—T 【解析】　由题干可知WNK4基因发生了突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸，而赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酸的密码子为GAA、GAG，因此可能的变化为密码子由AAA→GAA或者AAG→GAG，而在基因的转录链对应的变化为TTT→CTT或者TTC→CTC。由题干中WNK4的基因序列可知，应为TTC→CTC，因此基因应是由A—T替换为G—C。 【答案】　B 2．M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是(　　) 【导学号 A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同 D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与 【解析】　A项，双链DNA中嘌呤与嘧啶的比值恒等于1，突变前后此比例不会发生变化。B项，转录过程中，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连。C项，若AAG插入点在密码子之间，构成一个密码子，突变前后编码的两条肽链，只有1个氨基酸不同，若AAG插入点在某一密码子中，会构成两个密码子，则突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同。D项，密码子虽然有64种，但是tRNA只有61种，因为有3种终止密码子无相应的tRNA。 【答案】　C 　　　　　　　　　　　基 因 重 组 1．概念 在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，称为基因重组。 2．类型 类型 图示 发生的时期 发生的范围 自由 组合型 减数第一次分裂后期 非同源染色体 上的非等位基因 交叉 互换型 减数第一次分裂前期 同源染色体上的等位基因随 非姐妹染色单体 的交换而交换 3.基因重组的意义[判断] (1)通过基因重组，能使亲代产生多样