分子生物学第8章基因的表达与调控下—真核基因表达调控一般规律msm.pptVIP

反式作用因子上的几种重要的DNA结合结构域有: 螺旋-转折-螺旋、锌指结构、亮氨酸拉链和碱性-螺旋-环-螺旋 真核生物基因表达不需要 （A）转录因子?? （B）衰减子?? （C）启动子?? （D）沉默子? （E）增强子 表皮生长因子（EGF）的信号转导通路与下列哪种物质有关 （A）受体型酪氨酸蛋白激酶??????????????????? （B）G蛋白偶联受体 （C）CGMP????????? （D）腺苷酸环化酶???????? （E）离子通道受体 依赖cAMP的蛋白激酶是: A.PKC　　 B.PLC　　 C.CKⅡ　　 D.PKG 　 E.PKA 下列哪种物质不属于第二信使: A.cAMP　　 B.DAG　　 C.PLC　　 D.IP3 　 E.Ca2+ 真核生物DNA中胞嘧啶存在甲基化修饰，绝大多数甲基化发生（ ）二核苷酸对上 A、 CC B、 CT C 、CG D、 CA 中科院上海生化所 98 固醇类激素的受体蛋白分子有相同的结构框架： ①保守性极高并位于分子中央的DNA结合区； ②位于C端的激素结合区； ③保守性较低的N端。 如果糖皮质激素受体蛋白激素结合区的某个部分丢失，就变成一种永久型的活性分子。 体内存在的许多糖皮质类激素应答基因都有一段大约20bp的顺式作用元件（激素应答元件，简称HRE），该序列具有类似增强子的作用，其活性受激素制约。 靶细胞中含有大量激素受体蛋白，而非靶细胞中没有或很少，这是激素调节转录组织特异性的根本原因。 激素 元件 序列 糖皮质 GRE TGGTACANNNTGTTCG 雌激素 ERE GGTCANNNTGTCC 甲状腺素 TRE CAGGGACGTGACCGCA 小分子激素激活其受体分子的机制 胞内受体的基本结构分析 细胞内受体的本质是DNA结合蛋白 类固醇激素与甲状腺素通过胞内受体调节生理过程 能与某个（类）专一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的DNA上游序列称为应答元件。应答元件主要有： 热激应答元件（HSE） 糖皮质应答元件（GRE） 金属应答元件（MRE） 应答元件与细胞内专一的转录因子相互作用，协调相关基因的转录。 8.5.4 热激蛋白对基因表达的影响 调控因子 应答元件 DNA序列 结合蛋白 热激 HSE CNNGAANNTCCNNG HSF 镉 MRE CGNCCCGGNCNC ？ 佛波酯 TRE TGACTCA AP1 血清 SRE CCATATTAGG SRF 许多生物在最适温度范围以上，能受热诱导合成一系列热休克蛋白（heat shock protein，HSP）。 受热后，果蝇细胞内Hsp70 mRNA水平提高1 000倍，就是因为热激因子（heat shock factor，HSF）与hsp70基因TATA区上游60bp处的HSE相结合，诱发转录起始。 不受热或其他环境胁迫时，HSF主要以单体的形式存在于细胞质和核内。单体HSF没有DNA结合能力，Hsp70可能参与了维持HSF的单体形式。 受热激或其他环境胁迫时，细胞内变性蛋白增多，与HSF竞争结合Hsp70，从而释放HSF，使之形成三体并输入核内。HSF三体能与DNA的HSE特异结合，促进基因转录。 HSF的这种能力可能还受磷酸化水平的影响。热激后，HSF不但形成三体，还会迅速被磷酸化。HSF与HSE的特异性结合，引起包括Hsp70在内的许多热激应答基因表达，大量产生Hsp70蛋白。 随着热激温度消失，细胞内出现大量游离Hsp70蛋白，它们与HSF相结合，形成没有DNA结合能力的单体并脱离DNA。 热休克蛋白调控的基因表达机制 1、rRNA和tRNA的加工成熟 rRNA的加工：一是分子内的切割；二是化学修饰。 8.5.5 RNA的加工成熟 真核生物的rRNA基因转录时先产生一个45S的前体rRNA，然后前体rRNA很快就会被加工降解，生成不同相对分子质量的成熟rRNA。包括18S、28S和5.8S的rRNA、 rRNA化学修饰：甲基化 原核生物：碱基甲基化 真核生物：核糖甲基化 tRNA基因转录时也可能先生成前体tRNA，然后再进行加工成熟。一般认为，tRNA基因的初级转录产物在进入细胞质后，首先经过核苷的修饰，生成4.5S前体tRNA，再行剪接成为成熟tRNA（4S）。 2、mRNA的加工成熟 hnRNA是mRNA前体。 mRNA加工主要包括：①5‘末端加“帽子”，②3’末端加上poly(A)，③RNA的剪接，④核苷酸的甲基化修饰等。由于mRNA的这些结构与它作为蛋白质合成模板的功能有密切关系，所以是基因表达的重要调控环节。 编码蛋白质的基因转录时首先生成前体pre-mRNA(核不