超声-微波协同辅助溶剂法提取喜树果中黄酮化合物的研究.pdfVIP

第27卷，第1期 光谱实验室 V01．27。No．1 2 01 ChineseJournal 0 0 0年1月 of January，21 SpectroscopyImboratory 超声一微波协同辅助溶剂法提取 喜树果中黄酮化合物的研究 杨国恩① 卜丽婷 陈福 (中南林业科技大学材料科学与工程学院长沙市韶山南路498号410004) 摘 要超声一微波协同辅助溶剂法和普通溶剂法提取喜树果黄酮，紫外一可见分光光度法确定其含 量。喜树果中黄酮化合物的优化工艺为：提取时间4—8min、提取溶剂中乙醇体积分数70％、料液比1：6。 优化工艺条件下总黄酮的产率可达1．13％。与普通溶剂法相比．超声一微波协同辅助溶剂法提取时间大为 缩短，工艺效率显著提高。是一种具有绝对优势的喜树果中黄酮化合物的提取方法。 关键词超声一微波协同辅助溶剂法；普通溶剂法，喜树果；黄酮化合物；紫外一可见分光光度法 中图分类号：0657．32文献标识码：B 文章编号：1004—8138(20fo)01—0027—05 1 前言 喜树是我国特有的珍稀药用植物，自20世纪60年代起，各国植物化学家和药学家一直致力于 从喜树中寻找抗癌活性成分，已先后从其根、皮、枝、叶、果实等植物部位中分离鉴定了30多种喜树 碱类和鞣花酸类化学成分[1]，而对喜树中黄酮化合物鲜有研究报道乜’3]。 黄酮化合物是广泛存在于植物体中的一类天然化合物，具有抗心脑血管疾病、抗氧化、抗衰老、 抗炎镇痛、免疫调节、降血糖、治疗骨质疏松、抗癌等多种重要的生理功能，有较高的药用价值H]。 本文首创性地运用超声一微波协同萃取这一新型技术，对喜树果中黄酮化合物进行提取研究， 旨在为喜树中黄酮化合物的开发利用提供一定的工艺参考，为喜树资源的综合利用寻求合理途径。 2 实验部分 2．1仪器与试剂 光光度仪(北京瑞利分析仪器公司)；R20LC旋转蒸发仪(郑州长城科工贸有限公司)；FZl02型微型 司)；HH—S水浴锅(郑外l长征科工贸有限公司)。 喜树果，产自广西百色地区，由百色三星植物科技有限公司提供。芦丁对照品，生化试剂(上海 国药集团化学试剂有限公司)；无水乙醇(AR，2500mL)(天津市大茂化学试剂厂)；蒸馏水，实验室 自制。 ①联系入，手机：(oE-mail：200203684@sina．corn．cn 作者简介t杨国恩(197l～)．男(蒙古族)，内蒙古赤峰市人，副教授．主要从事天然产物化学及利用方面的教学和研究工作． 收稿日期：2009—07—07；接受日期：2009—07-30 光谱实验室 第27卷 2．2实验方法 2．2．1原料预处理 将喜树果在真空干燥箱中60。C烘干，粉碎后筛取80目粉末贮存于玻璃干燥器中，备用。 2．2．2超声一微波协同辅助溶剂法提取喜树果中总黄酮 称取一定量80目喜树果粉于超声一微波协同萃取仪烧瓶中，按一定的料液比加入提取溶剂，浸 泡0．5h。在一定温度下，回流提取一定时间。滤除残渣，旋转蒸发滤液回收提取溶剂，得提取物干浸 膏，称重。 2．2．3普通溶剂法提取喜树果中总黄酮 称取一定量80目喜树果粉于250mi。单口圆底烧瓶中，按一定的料液比加入提取溶剂，浸泡 0．5h。水浴加热回流提取一定时间。滤除残渣，旋转蒸发滤液回收提取溶剂，得提取物干浸膏，称 重。 2．2．4喜树果总黄酮提取得率的确定 2．2．4．1芦丁校准曲线的绘制[5] 丁标准溶液在波长362nm处的吸光度。 27．6862C-t-0．0036，r2—0．9996。 2．2．4．2喜树果提取物中总黄酮的含量 液。测定该样品溶液在362nm处的吸光度，用2．2．4．1所得线性回归方程计算样品溶液中总黄酮 浓度C，按下式计算提取物干浸膏中总黄酮量。