第16-03讲-基因位于染色体上与伴性遗传.pptVIP

高考目标: 1.基因与染色体的平行关系； 2.基因位于染色体上的实验证据； 3.雌雄异体的生物决定性别的原理； 4.伴性遗传的实例及其特点； 5.遗传系谱的判断及有关患病概率的计算； 6.了解人类遗传病的主要类型、实例及遗传特点。 7.人类遗传病遗传方式及遗传系谱图的分析方法。 第16讲 基因位于染色体上伴性遗传 致病基因位置 病例名称 遗传谱系标志图 单基因遗传病 隐性致病基因 位于常染色体上 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 位于X染色体上 色盲病、血友病 显性致病基因 位于常染色体上 并指、软骨发育不全 位于X染色体上 抗维生素D佝偻病 几种人类遗传病的比较 练习1、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是： 常染色体显性遗传 练习2、试判断下图是人类哪种遗传病的系谱： 伴X染色体隐性遗传 练习3、下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是： A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 遗传系谱图的解题方法： 步骤： （1）确定是否伴Y染色体遗传。 （2）判断显隐性：隔代相传是隐性，代代相传是显性； 无中生有为隐性，有中生无为显性。 （3）确定染色体：显性遗传病中如果男性患者的母亲、女儿均患病则致病基因在X染色体上，反之，在常染色体上；隐性遗传病中如果女性患者的父亲、儿子均患病则致病基因在X染色体上，反之，在常染色体上。 （4）检验。在图中从患者着手推导出其它个体的基因型：若基因型与表现型相符，说明判断正确；反之，需重新判断。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病：父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病：母女患病为伴性。 例3、下图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 ( ) A．位于I区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在 体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细 胞中，也存在于体细胞中 Y I Ⅱ Ⅲ B 例4、1只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题： （1） 假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是????????? 。 （2） 另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，Ｆ1代表现型有4种，分别为突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂，比例为1:1:1:1。从Ｆ1代中选用野生型♀，突变型♂的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的♂都为野生型，所有的♀都为突变型。请问：突变基因位于Ｘ染色体上还是常染色体上，用遗传图解表示并加以说明（B表示显性基因，b表示隐性基因）。 野生型? （2）遗传图解如下： 结论：假设1的图解表示的推理结果与杂交实验结果一致。 假设2的图解表示的推理结果与杂交实验结果不一致。所以突变基因位于X染色体上。 例5、知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：? 灰身 直毛 灰身 分叉毛 黑身 直毛 黑身 分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答： （1）控制灰身与黑身的基因位于___________；控制直毛与分叉毛的基因位于_______________。 （2）亲代果蝇的表现型为_________________、 ________________。 （3）亲代果蝇的基因型为_______、________。 （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为________。 （5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___、 _______；黑身直毛的基因型为_______。 常染色体 灰身 直毛 灰身 分叉毛 黑身 直毛 黑身 分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 X染色体 雌蝇灰身直毛 BbXFXf 雄蝇灰身直毛 BBXfY BbXFY 1:5? BbXfY bbXFY 例6、摩尔根的合作者布里吉斯发现，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中，每2000～3000只白眼雄果蝇中有一只红眼雄果蝇；同样，每2000～3000只红眼雌果蝇中有一只白眼雌果蝇。对此相关叙述正确的是 A．果蝇的红白眼色