环剥对黄柏光合作用及14C同化物运输、分配的影响.pdf

摘 要 本文以黄柏(Phellodendron．chinense 究对象，在匹川农业大学教学农场和原予能农业应用研究室进行。研究内容：(1)采 了灏定，初步探讨黄柏的光合生理特性；以环剥再生的植株为研究对象研究了剥皮再 下的实际量子效率(邮，)、光化学猝灭系数(qP)的影响；(2)应用同位素示踪技术， 对黄柏的光合同化物进行14C标记，探讨环剥对黄柏同化物运输、分配的影响。结果 表明： (1)通过对黄柏光合、蒸腾速率日变化的测定表明，黄柏叶片净光合速率日变 化在生长中后期呈单峰曲线，无光合“午休”现象，峰值出现在10：00左右，为 9．5t001．m-2‘s-l；叶片气孔导度与叶片净光合速率的日变化正相关，呈平行变化趋势： 胞间C02浓度早晚高，中午低，呈‘‘U”型曲线；黄柏的水分利用效率(WI厄)日变化 柏叶片光能利用率(SUE)以早上8：00和下午15：00左右为最高，为3．12和 3．44mmolC02Jmol photons；全天平均为2．171mmolC02／molphotons；光响应曲线测定 吸速率(Rd)为1．86141．tm01．m-2．s-1。初步研究表明黄柏属阳性C3植物。 (2)通过剥皮再生对黄柏气体交换和叶绿素荧光的研究得出：在剥皮后15d内， 皮对蒸腾作用的影响也十分显著，剥皮前蒸腾速率为5．89-a：0．37m01．m。’s．1，剥皮后第 1d就大幅下降至2．6蛀0．3l 著提高，恢复到3．85士0．82m01．1．i1-2+s．1，至第20d蒸腾作用恢复到剥皮前的正常水平； 在整个剥皮再生过程中原初光化学反应的最大量子效率mPo除第15d显著降低外，其 他时间均无显著差异；光下实际量子效率邮’在剥皮后的15d内明显下降，第20d在 第15d的基础上有显著的升高，与光合速率在剥皮的先下降，再回升的结果一致；光 和哪。相对于第15d均显著增加，这与光合作用测定结果相吻合。光合和荧光参数都 在剥皮后15天左右达到低谷，在剥后20天左右基本恢复。剥皮不仅直接截断了碳水 化合物由枝叶向根系的转运，而且显著降低蒸腾作用，打破植株的水分平衡。剥皮后 光合作用在～定时间内下降的原因，不是由于剥皮对光系统结构的破坏，而是由于光 合产物对光合过程的反馈抑制造成的。一旦光合碳同化物向下运输的功能恢复，这种 反馈抑制随即解除，光合、蒸腾作用就迅速恢复。 后可运输到根部。 (4)黄柏在环状剥皮后“c一同化物在韧皮部向下运输通道被阻断，随着新生韧 皮部组织的形成，“C一同化物的向下运输在逐渐恢复，在11d出现的新生韧皮部组 织中检测到了14C一同化物的存在，在15d，观察到新生韧皮都组织上下连通后，不 仅在新生组织中检测到“C一同化物，在下剥口以下的韧皮部和根系中也出现了14C 一同化物。证明在新生韧皮部连通后，14C一同化物在黄柏韧皮部的运输恢复。 (5)未剥皮黄柏树冠不同部位叶片的同化物分配为：中部功能叶上部功能叶 下部功能叶，在1～15d保持稳定状态；剥皮树从剥皮当天直到第15天，同化物的分 配为上部功能叶中部功能叶下部功能叶。 别为11．3％和9．1％，以后基本呈一条直线，表明叶片制造的光合同化物呈稳定态通 过韧皮部运输至根系。剥皮树主干有20era长的树皮被剥去，从l～lld，只能在剥口 上方检测到HC一同化物，新生皮和根系均未测到，说明主干韧皮部被剥离后，完全 阻断了14C一同化物向下方韧皮部及根系的运输；第15天在新生韧皮部和根系开始检 测到14C一同化物，表明新生韧皮部的输导组织将上下剥口连通，运输功能恢复。 (7)剥口上方树皮的14C一同化物含量变化曲线呈s型，剥皮第2天同化物达 到最高值，以后逐渐下降，在1ld最低，15d时上升到第1天的水平；剥口下方树皮 生韧皮部，但未能达到未剥皮树树皮的平均水平。 关键词：黄柏，环剥，光合作用，14C一同化物 Efiectsof circleon andtranslocationand girdling photosynthesis in砌ellodendronchinenseSchneid．var． distributionof“C．assimilates glabriusculum Yan