宋根宗课件第十二章气体动理论.pptVIP

第十二章 气体动理论 12-1 平衡态 理想气体物态方程 热力学第零定律 一、气体的状态参量 二、理想气体的物态方程 三、热力学第零定律 12-2 物质的微观模型 统计规律性 一、分子运动论的基本观点 二、气体的基本情况与理想气体的模型 三、 气体动理论中的统计假设 12-3 理想气体的压强公式 一、分子对器壁的作用力的计算 二、理想气体压强公式 12-4 理想气体分子的平均平动动能与温度的关系 一、气体温度和平均平动动能的关系 三、气体分子的方均根速率 12-5 能量均分定理 理想气体内能 一、气体分子的运动自由度 二、能量均分定理 三、理想气体的内能 12-6 麦克斯韦速率分布 一、测定气体分子速率分布的实验 二、麦克斯韦速率分布 12-7 玻耳兹曼能量分布律 等温气压公式 一、重力场中粒子按高度的分布 二、波尔兹曼能量分布律 12-8 分子平均碰撞次数和平均自由程 2. 力的计算 (1)已知条件 V—容器的体积(N个气体分子的体积); N—容器中气体分子的数量; n—单位体积内气体的分子数，n=N/V; m—单个气体分子的质量; vi—气体分子的速度； ?Ni—速度为vi 的气体分子的数量； ?ni—单位体积内速度为vi气体的分子数, ?ni=?Ni /V。 (2)dt 时间内与?s 碰撞的速度为vi的分子数： (3)气体分子所受器壁的冲量I 由动量定理可得: (4)器壁所受气体分子的冲量I (7)气体分子施加到?s面上的作用力 (6)dt 时间内所有沿 x 轴正方向运动的气体分子对?s 面的总冲量 (5)dt 时间内速度为vix的分子对?s 面的冲量 1.压强公式 2.速度平方平均值的计算 (3)三个统计平均量的关系是统计规律而不是力学规律。 5.气体压强公式的物理意义 (1)压强只和n 和 有关。 (2)P、n、 是统计平均量。 3.理想气体压强公式的一般表达式 4.理想气体的压强公式 根据理想气体状态方程，可得： 二、 的物理意义 1. 平均平动动能与温度成正。 2.温度具有统计的意义。 3.当两种气体具有相同的温度时，它们相应的平均平动动能相等。 若使这两种气相接触,两种气体间将没有宏观的能量传递,它们各自处于热平衡状态。即温度是表征气体处于热平衡状态的物理量。这也就是热力学第零定律的微观解释。 4.61×102 4.93×102 1.84×103 3.93×102 6.15×102 O2 N2 H2 CO2 H2O 方均根速率(m/s) 气体种类 00C时气体分子的方均根速率 1. 能量结构 平动动能；转动动能；振动能。 2.气体分子的自由度 (1)自由度 确定一个物体空间位置所需要的独立坐标数目称为该物体的自由度。 (2)自由度的类型 ①平动自由度 t；②转动自由度 r；③振动自由度 v。 3. 讨论—质点、刚体、刚性双原子分子、刚性多原子分子的自由度。 (1)质点的自由度— 自由质点自由度即平动自由度：t=3 ，n 个质点自由度：t=3n。 (2)刚体的自由度①平动自由度：t=3; ②转动自由度：r=3 ；③总的自由度： 6。 (3)刚性双原子分子的自由度①平动自由度：t=3; ②转动自由度：r=2；③总的自由度： 5。 (4)刚性多原子分子的自由度①平动自由度：t=3; ②转动自由度：r=3；③总的自由度： 6。 4.振动自由度 v = 2[3n-(t+r)]; 包括势能和动能。n:分子内原子数。 5.分子的总自由度数 i 在常温下，不考虑振动自由度，原子间相对位置保持不变。气体分子的总自由度数为： i = t + r 6 0 2 0 0 振动自由度v 12 3 3 非刚性多原子分子 非刚性双原子分子 7 2 3 刚性多原子分子 刚性双原子分子 单原子分子 分子种类 总自由度i=t+r+v 转动自由度r 平动自由度t 6 3 3 5 2 3 3 0 3 气体分子的自由度 1.能量按自由度均分定理 (1)单原子分子 每个平动自由度分配平均能： (2)刚性双原子分子 2.能量均分定理 如果气体分子有个i 自由度，则每个分子的总平均动能为 i kT/2，能量按这样分配的原则，称为能量均分定理。 气体分子总的平均能量为： (3)刚性多原子分子 1.理想气体的内能 (1)气体的内能 气体分子的能