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3、构象的表示方法： 纽曼式（Newman） 楔形式 锯架式 球棒模型 4、构象的稳定性 [分析乙烷两个极端构象] 排斥力最大 排斥力最小 内能高 内能低 非键连相互作用力：不直接相连的原子间的作用力。 构象的稳定性与内能有关。内能低,稳定；内能高,不稳定。 内能最低的构象称优势构象。 其它构象的内能介于这两者之间。 乙烷不同构象的能量曲线图 能量最低的构象最稳定，最稳定的构象称为优势构象。 扭张力 扭转能 优势构象 丁烷的构象 二 .丁烷不同构象的能量曲线图 稳定性： 对位交叉 邻位交叉 部分重叠 全重叠 优势构象 全重叠式 邻位交叉式 部分重叠式 对位交叉式 热力学能/kJ·mol-1 18.8 3.7 15.9 0 室温下含量/% ≈0 18 ≈0 72 绕C-2和C-3之间的σ键旋转，形成的四种典型构象。 戊烷—锯齿形（最稳定） 药效构象：药物受体一般只于药物多种构象中的一种结合，这种构象称为药效构象。 受体(receptor)：对特定的生物活性物质具有识别能力，并可选择结合的生物大分子。 多巴胺 （抗震颤麻痹药物） 1．状态：室温下，碳原子数：1—4 气态；5—17 液态；18以上 固 态。C原子数越多，沸点越高。同C原子的烃，支链越多，沸点越低 b.p ：正戊烷（ 360C ）异戊烷（ 280C ）新戊烷（9.50C） 2 ．熔点：分子量越大，熔点越高。对称性越好，熔点越高。 m.p ：正戊烷（-129.70C ）异戊烷（ -1600C ）新戊烷（-170C） 3．溶解性：易溶解于氯仿、乙醚、四氯化碳、苯的弱极性和非极 性溶剂，不溶于水和其他极性溶剂。 4．密度：随分子量增大而增高，但都小于1。 5. 烷烃的物理性质 6. 烷烃的化学性质（重点） 结构是决定性质的内在因素；同系物结构相似，因而化学性质也基本相似。相对于其他有机物来说，烷烃未含官能团而具有较大的化学稳定性。一般情况下，烷烃和大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂金属钠等都不发生反应。 烷烃分子中只有碳－碳，碳－氢 ? -键，非极性键，键能大：C-C 347.3 kJ/mol ，C-H 414 kJ/mol。故十分稳定。不易发生异裂，一般发生均裂（如高温、高压、光照、催化剂条件下）。 一、氯代：在日光(或紫外光)照射下，或高温下，烷烃分子中的氢原子能逐步被氯取代，得到不同的产物。如甲烷的氯代： CH4 + Cl2 CH3Cl (一氯甲烷) + HCl ； CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 (二氯甲烷) + HCl ； CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 (三氯甲烷) + HCl ； CHCl3 + Cl2 CCl4 (四氯化碳) + HCl 。 反应有时很剧烈，控制不好会爆炸。 CH4 + 2 Cl2 C + 4 HCl 甲烷过量(10:1)时，主要得到一氯甲烷；甲烷与氯气体积比0.26:1时，主要得到四氯化碳。 第二章 饱和烃（烷烃) Alkanes 【学习要求】 能正确书写烷烃的构造异构体，掌握烷烃的命名原则。 能用原子轨道杂化理论解释烷烃中碳原子的构型。 掌握σ键的形成、结构特点及特性 。 掌握构象式（纽曼式和透视式）的写法。 掌握烷烃的物理性质（沸点，熔点，溶解度，比重等）存在的规律性的变化。 掌握烷烃的氧化，裂化，取代反应。 掌握烷烃的卤代反应、自由基反应的条件、历程及自由基的稳定性。 1 几个基本概念 烃(Hydocarbons) 饱和烃(Saturated hydrocarbons) 链烷烃的通式(General formula) CnH2n+2 同系列(Homologous series) 同系物(Homologs) §1.1 烃：只由碳氢两种元素组成的有机物；也叫碳氢化合物。 开链烃：碳原子相连成链状的烃，叫脂肪烃。饱和脂肪烃叫烷烃。 一、同系列：具有同一个通式，结构和化学性质相似在组成上相差一个或几个—CH2的一系列化合物。 同系差：同系列组成上的差异—CH2—。 同系物：同系列中的化合物彼此互为同系物。 　　　最简单的烷烃是甲烷，依次为乙烷、丙烷 、丁烷、戊烷……等，它们组成了烷烃的同系列 §1.2 同系列和同