蝗虫的减数分裂观察.pdfVIP

维普资讯 生 物 学 通 报 2008年 第 43卷 第 4期 蝗虫的减数分裂观察 龚玉新 吴丹丹 (清华大学附属中学 北京 100084) 摘要 在 中学教学中，减数分裂是一个非常重要 的内容 ，然而这方面的实验却一直没有开展起来 ， 将介绍一种简单 易行的方法以供参考。 关键词 中学教学 实验观察 减数分裂 中国图书分类号 ：Q243 文献标识码 ：B 减数分裂 的内容被安排在高 中教材第 l册 的最 末端为产卵器 ，有上 、下产卵瓣各 l对 ，其末端成尖锐 后 1章 (即第 5章)中进行学习，此时已经是 l2月份 ， 的钩状 。如果特征不明显，可轻压蝗虫腹部末端，4个产 各种实验材料很难找到 ，选择蝗虫精巢作为实验对象 卵瓣会清楚地显露出来 (见图 l、2)。选择末龄虫最佳， 可在每年 5—8月 (此为西北地 区的时间，其他地 区可 成虫也不影 响效果。 相应 的适 当提前或推后)将材料准备好 ，就可 以不受 时间季节的影响，除了飞蝗 的染色体较小不便于观察 以外，全 国各地常见 的蝗虫都可作为取材对象 。具体做 法是 ： 1 主要仪器 、用具、药品 光学显微镜 、冰箱 。载玻片、盖玻片、培养皿 、解剖 针 、眼科镊子 、剪刀以及药 品配制和存放所 需的一系 图 1 雄虫 腹部末 端 下生 殖板 图 2 雌 虫腹部 末端 产卵 器 列玻璃器皿 。乙醇 、冰醋酸 、70％酒精 、卡宝 品红 (改 2)染液要提前配制 ，可 以长期保存 ，待到使用前 良苯酚品红)染液或吉姆萨染液 。 再稀释。染液 的质量直接影响着玻片标本 的好坏 。 2 实验步骤 3)如果采用冰冻揭片效果会更好 ，即在染色前先 2．1 材料准备 将采集来 的蝗虫雄性个体进行活体 压片置液氮罐 内快速冰冻后 。用刀片揭去盖玻片 ，然 解剖 。在虫体腹部侧膜处 (背板与腹板连接处)剪一小 后 ，置载玻片于室温下 ，无尘处 自然干燥 ，再用吉姆萨 口，用 眼科镊子夹 出精巢 (表面颜色呈深黄色而 区别 (Giemsa)染液染色 。干燥后以中性树胶封片 ，制成永久 其他器官 )并去除表面的结缔组织 (主要是粘膜和黄 玻片标本 ，以供后续观察 。 色 的脂肪组织 )等 附着物 ，然后 ，放人低渗液或蒸馏水 4)观察时应注意 ，蝗虫染色体多为端部或近端部 中，待 5～10min后 ，可见整个精巢 由几十条精小管组 着丝粒染色体 ，性别决定机制为 XO型 。在减数分裂第 成呈菊花状 ，转人卡诺 固定液 (甲醇 ：冰醋酸=3：1)中约 一 次分裂前期和 中期 ，常常是姊妹染色体分开 ，而配 8～12h，最后移至 70％酒精 中保存备用 。若标本需长 对 的同源染色体 间的非姊妹染色体紧密相联，(见照 期保存 ，应放人 4℃的冰箱 中，否则 ，细胞会 出现解体 。 片 l、图 3—4) 2．2 染色体制 片 采用压 片法制作染 色体玻片标 本。用镊子夹取精巢精小管，置于小培养皿 中或直接放 在载玻片 的一侧 ，切取其末端膨大部分f约是精小管 1／4～1／3处 ．此过程 中应 随时滴加 固定液 以防止蒸发 干燥)，放到洗净 的载玻片上 (载玻片上预先滴上 1—2 滴 40％～60％的冰醋酸溶液)，每一载玻片上可放 1～5个， 软化 l0～20rain后，吸去剩余部分的冰醋酸，滴 1滴卡 宝 品红染液 ，加盖片 (如果是 5个要分开放在 4个角 和 中间)，施加压力 ，使细胞分散 。也可在此过程 的前 照片 1 箭头所指为着丝点 1d就把精巢放人固定液 中，这样可缩短软化时