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* 第六节 其他类型杀虫剂 有机氯类杀虫剂 沙蚕毒素类杀虫剂 甲脒类杀虫剂 氯化烟酰类杀虫剂 苯基吡唑类杀虫剂 芳基取代吡啶类杀虫剂 阿维菌素（Avermectin） 一、有机氯类杀虫剂 一、发展简况 1874年　德国 Zeidler 合成DDT 1939年　瑞士Parl Müller发现DDT的杀虫活性 　　　　当时1kgDDT/1公顷作物，改变害虫防治面貌 40-50’s 主要有10多个品种大量应用 苯为原料：DDT 、六六六 松节油为原料：毒杀芬 60’s　提出残留污染问题， “Silent Spring” 70’s初　禁用，至今硫丹是唯一还在使用的品种 我国80年： 六六六用量达22.7万吨（占位48.3%） DDT用量达1.88万吨(占4%） 1958 chlordecone 开　　蓬 1954 　mirex 灭 蚁 灵 1956 　endosulfan 硫　　丹 1949 　aldrin 艾 氏 剂 1951 　endrin 异狄氏剂 1953 　isodrin 异艾氏剂 1951 　heptachlor 七　　氯 1962 　isobenzan 碳 氯 灵 1949 　dieldrin 狄 氏 剂 1945 　chlordance 氯　　丹 开发时间 环戊二烯类 ⒈ 合成简易、价廉 ⒉ 杀虫范围广、残效期较长 ⒊ 性质稳定，不易分解，属高残留农药,可生物富集 ⒋ 长期大量使用，会产生抗药性 二、主要特点 林丹(gama-HCH,Lindan) 主要制剂：30%WP 主要理化特性：工业品六六六含有多种成分和 7种立体异构体，含量较多的有5种，即。α、β、γ、δ和ε体，其中γ体杀虫效力最大，其余很小或无毒力。含γ体90%以上的六六六就叫林丹(Lindan)。 一定的水溶性，可被植物根部少量吸收输导；触杀和胃毒，一定的熏蒸；在光、热、酸条件下稳定，在强碱条件下脱去氯化氢，最后形成三氯苯。 林丹：六六六原粉中，γ体14%， α体和β体85%。α体分解较快，β体不易分解。而林丹可使六六六原粉使用量减少6/7，可使残留量减少90%以上。中等毒性 生物活性及使用技术：胃毒、触杀性、熏蒸；对土栖害虫、植食性害虫、卫生害虫及一些动物寄生虫都有效。防治多种作物上的半翅目、鞘翅目、双翅目及鳞翅目的多种害虫和动物寄生虫。我国用于草原灭蝗及地下害虫防治。叶面喷雾、土壤处理及种子处理。 硫丹(endosulfan，硕丹，赛丹): 理化特性：水溶性差，可溶于大多数有机溶剂。对日光稳定。在碱性介质中不稳定。中等毒性；能迅速降解，无致病影响；对鱼高毒。对野生生物和蜜蜂无害。对人的ADI为0.OO8mg/kg。 制剂：35硫丹(硕丹，赛丹)EC 生物活性及使用技术：触杀、胃毒、广谱，可有效地防治禾谷类作物、棉花、果树、蔬菜和许多其他作物上的大多数害虫和某些螨类。 作用机制 DDT类：轴突毒剂，影响钠离子通道而使昆虫的正常神经传导受到干扰或破坏而中毒。 六六六及环戊二烯类：突触毒剂，使突触前膜过多地释放乙酰胆碱，从而引起典型的兴奋、痉挛、麻痹等征象。 有些有机氯杀虫剂还是GABA受体的抑制剂。 二、沙蚕毒素类杀虫剂 (一)、发展简况 日本渔民发现海滩上死的异足索沙蚕(环形动物门、毛足纲、沙蚕科)能使蚊、蝇致死。 生物活性和作用机制类似天然化合物沙蚕毒素的一类高效安全的杀虫剂。 1934年日本新田清三郎(S. Nita)从中分离到活性物质，命名为Nereistoxin，对脊椎动物具神经麻痹作用。 1962年桥木确定其化学结构 1967年巴丹(Padan)在日本注册 1972年湖南化工所、沈阳院仿制 1974年贵州化工所开发创制杀虫双 (一)、发展简况 （二）、主要特点 ⒈ 具内吸、胃毒、触杀作用 ⒉ 广谱，防治棉、蔬、果、茶等作物害虫 ⒊ 低-中等毒性 ⒋ 对环境较安全（鱼、鸟低毒） 对蜜蜂、家蚕有毒 白菜、甘兰幼苗对巴丹、杀虫双敏感 高湿易药害 （三）、作用机理 神经毒剂，作用于AChR 　 这类化合物靠二硫化物键的还原作用，生成（二氢）沙蚕毒素（还原物），占领突触膜上AChR，阻断ACh与AChR的结合（即为胆碱能突触神经冲动的阻断剂）。虫体中毒后松弛不取食、麻痹、死亡。因没有明显过度兴奋痉挛症状，因此与OP、Carb、Py间不易产生交互抗性。 杀螟丹（Padan,巴丹） S,S‘-[2-(二甲胺基)-1,3- 丙二基]-硫代氨基甲酸酯盐酸盐 理化特性：水溶性很