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* * 两亲性嵌段共聚物 的研究进展 讲述人：高晓芳 背景 药物控制释放体系： 将药物制成一定的剂型,控制药物在人体内的释放速度, 使药物按照设计的剂量、在要求的时间范围内以一定的速度在体内缓慢释放, 以达到治疗某种疾病的目的。 两亲性嵌段共聚物 分类 天然两亲性化合物（藻类、磷脂、胆固醇、阿拉伯胶、动物胶） 合成两亲性化合物 亲水基团：PVA 、 PVP 、PEG、海藻酸、海藻酸钠、明胶等； 疏水基团：聚乳酸类 性质 亲水段。溶于水，在水中构成胶束的外层，减少胶束之间的缔合，保持胶束的稳定性。 疏水段。不溶于水，在范德华力的作用和氢键的作用下，在水中构成胶束的固体芯核“微药库”。无论是包合或键合，药物都能位于胶束的芯核内。疏水嵌段的分子量决定芯核直径的大小。 不良 反应少 功 能 靶向性 提高 溶解度 热力学稳定性高 合成方法 1. 活性阴离子聚合（LAP） 2. 活性阳离子聚合（LCP） 3. 基团转移聚合（GTP） 4. 活性可控自由基聚合（NMP, ATRP, RAFT） 5. 聚合转化法 6. 偶联法 7. 特殊引发剂法 实例 PDLLA与PEG合成的两嵌段共聚物纳米微球可降低网状内皮细胞的吞嗤，显著延缓微球在血液的循环时间 紫杉醇两亲性嵌段共聚物载药系统具有水溶性，对多种肿瘤及癌症有一定疗效。 Hoste和Giammona等人分别研究了聚谷氨酸和 聚天冬氨酸材料的生物降解性和作为药物载体等的性质，表明材料具有良好地生物相容性和降解性。 *
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