[医药卫生]2011年药物分析文字练习.pdfVIP

圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！ 第一章 药典 一、A 1、 品质量标准是 A. 国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应 B.国家对药品质量标准所作的技术规定 C.生产企业和 检部门对药品进行检验时的技术依据 D.国家对检验方法所作的技术规定 E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定和各有关部门共同遵循的法定依据 2、 品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 A.不在 典中，另行出版 B.凡例 C.正文 D.附录 E.附在索引后 3、新药命名原则 A.科学、明确、简短 B.显示治疗作用 C.中文名采用传统命名法 D.没有合适的英文名可采用代号 E.明确 理作用 4 、日本 局方与USP 的正文内容均不包括 A.作用与用途 B.性状 C.参考标准 D.贮藏 E.鉴别 5、对 典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容 A. 附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正文 E.一般试验 6、中国药典主要由哪几部分内容组成 A.正文、含量测定、索引 B.凡例、制剂、原料 C.凡例、正文、附录、索引 D.前言、凡例、正文、附录 E.鉴别、检查、含量测定 7、测定某 物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05 ℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃,下干燥30min 后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是， 计算其干燥失重百分率 A.是，0.51％ 圈， 学人员的圈子！ 圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！ B.是，0.49 ％ C.不能确定是否干燥恒重 D.是，0.025 ％ E.否 8、恒重是指 A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg 以下的重量 B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg 以下的重量 C.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg 以下的重量 D.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg 以下的重量 E.两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg 以下的重量 9、法定药品质量标准是 A.生产标准 B.新 试行标准 C.临床标准 D.企业标准 E.中国药典 10、中国 典收载品种的中文名称为 A.商品名 B.法定名 C.化学名 D.英译名 E.学名 11、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A. 附录 B.制剂通则 C.正文 D.一般鉴别和特殊鉴别 E.凡例 12、下列哪国 典的 品质量标准内容包括 作用与用途” A.JP B.USP C.BP D.Ph.Eur E.NF 13、中国药典(2000 年版)附录首次收载了 A.制剂的溶出度试验 B.药品质量标准分析方法验证 C.制剂的含量均匀度试验 D.原子量表 E.GMP 认证 14、 《中国药典》（1995 年版）中规定，称取2.00g”系指 A.称取重量可为1.5～2.5g 圈， 学人员的圈子！ 圈会员合买资料，仅供个人学习使用，请不要用商业！ B.称取重量可为1.95～2.05g C.称取重量可为1.995～2.005g D.称取重量可为1.9995～2.0005g E.称取重量可为1～3g 15、USP （23 ）正文部分未收载的内容是 A.鉴别 B.含量测定 C.杂质检查 D.用法与剂量 E.包装与贮藏 16、 《中国药典》规定 精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.百分之十 E.千分之三 17、美国国家处方集 A.BP B.NF C.JP D.PhInt E.USP 18、国家 品标准的基本内容包括 A.凡例、注释、附录、用法与用量 B.正文、索引、附录 C.取样、鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录 E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 19、制造与供应不符合 品质量标准规定的药品是 A.错误的行为 B.违背道德的行为 C.违背道德和错误的行为 D.违法的行为 E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的 20、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈 比关系的程度称为 A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E.范围 21、 《中国药典》规定 常温”系指 A.20℃ 圈， 学