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第一节溴乙烷卤代烃12
* 烃的衍生物 溴乙烷 卤代烃 1.物理性质 无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 一.溴乙烷 2.分子组成和结构 ①分子式 ②结构式 ③结构简式 C2H5Br H H—C—C—Br H H H CH3CH2Br ④比例模型 官能团 -Br 溴原子的引入对溴乙烷化学性质的影响 3.化学性质 问题: ①作为官能团,溴原子的存在使溴乙烷具有不同于乙烷的化学性质.请问C-H键与C-Br键就键的极性而言有什么不同? ⑴取代反应(水解反应): 3.化学性质 CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr NaOH ??????? ②若既能加快此反应的反应速率,又能提高 CH3CH2OH产量,可采用什么措施? 问题: 讨论:请你设计实验证明CH3CH2Br中含有溴原子 现象: 无明显变化 原因: 溴乙烷不是电解质,不能电离出Br- 溴乙烷 AgNO3溶液 实验一: 实验二: 溴乙烷与NaOH溶液反应混合物中的水层液 AgNO3溶液 产生黑褐色沉淀 未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O 现象: 产生淡黄色沉淀 主要步骤: (5)加入硝酸银溶液。 (1)取少量卤代烃; (2)加入NaOH溶液; (3)振荡加热、静置(取上层清液); (4)加入稀硝酸酸化; CH2-CH2 CH2=CH2↑ + HBr???????? H Br 问题:欲提高CH3CH2Br生成CH2=CH2的反应速率且提高CH2=CH2的产量,可采取什么措施? NaOH 醇 △ ⑵消去反应: 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应。 溴乙烷的化学性质对比 消去反应 水解反应 断键方式 生成物 发生条件 NaOH水溶液 NaOH醇溶液、加热 乙醇和HBr 乙烯和HBr ① ①② H H—C—C—Br H H H ① ② 二.卤代烃 1.卤代烃的分类 根据含卤原子多少 根据烃基的种类 多卤代烃 一卤代烃 根据含卤素的不同 芳香卤代烃 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃 卤原子代替烃分子中的氢原子所得到的有机物 2.通式: 饱和一卤代烃 CnH2n+1X (n≥1) 3.卤代烃的命名和同分异构体 ①卤代烷烃的命名 a.含连接-X的C原子在内的最长碳链为主链,命名“某烷”。 b.从离-X原子最近的一端编号,命名出—X原子与其它 取代基的位置和名称。 2-溴丙烷 2,3-二甲基-2-溴丁烷 1,2-二氯丁烷 ②卤代烃的同分异构体 练习:书写分子式C5H11Cl同分异构体。 4.物理性质 均难溶于水,易溶于有机溶剂 *
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