细胞质遗传教学幻灯片讲义.pptVIP

第 七章 细胞质遗传;第1节 细胞质遗传的概念和特点;◆细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质，统称为细胞质基因组(plasmon)。 ;二、细胞质遗传的特点 ;1. 正交和反交的遗传表现不同。F1通常只表现母本的性状，故又称为母性遗传. 　核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供； 　质遗传：表现不同，某些性状表现于母本时才能遗传给子代，故又称母性遗传。 2. 基因定位困难 　 遗传方式是非孟德尔遗传,杂交后代不表现有比例的分离。带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 ; 3. 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失. 4. 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 ;母性遗传 　真核生物有性过程： 　　卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器。 　∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。 　　精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有。 　∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 　∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息一般只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。;第2节 母体影响;短暂的母体影响 ;野生型麦粉蛾的幼虫皮肤是有色的，成虫复眼呈深褐色，这种色素是由犬尿素形成的，由一对基因控制；突变型个体缺乏犬尿素，幼虫皮肤是无色的，成虫复眼呈红色。;杂交试验： 　①.过程：椎实螺进行正反交，F1旋转方向都与各自母本相似，即右旋或左旋，F2均为右旋，F3才出现右旋和左旋的分离。;;②. 原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。 　　右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 　　左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 　　∴母体基因型　　　受精卵纺锤体分裂方向　　　椎实螺外壳旋转方向。;;③.前定作用或延迟遗传： 　由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的母性影响。;第3节 细胞质遗传及其分子基础;柯伦斯杂交试验;;;2. 玉米条纹叶的遗传; 　P　绿色　×　条纹 　　　　IjIj　　↓　　ijij 　　　　　　　F1　全部绿色(Ijij) 　　　　　　　↓? 　　　　　　　F2　 　绿色(IjIj)　绿色(Ijij)　条纹(ijij) 　　　　3　　∶　　1（纯合时ij核基因使胞质内质体突变） 　　3∶1表明绿色和非绿色为一对基因的差别。 　　这个由隐性核基因所造成的质体变异具有不可逆的性质，质体变异一经发生，便能以细胞质遗传的方式而稳定传递。; 　P　条纹　×　绿色 　　　　ijij　　↓　　IjIj 　　　　　　　F1　 　　　　绿色　白化　条纹　　　　条纹　×　绿色 　　　　Ijij　　Ijij　　Ijij　　　　　Ijij　　　IjIj 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 连续回交 　　　　　　　　　 ┌──┬──┬──┬──┬──┐ 　　　　　　　　　绿色　条纹　白化　绿色　条纹　白化 　　　　　　　　　IjIj　　IjIj　　IjIj　Ijij　　Ijij　　Ijij 　　　　　　　　　（绿色、条纹、白化三类植株无比例） 　　　连续回交(轮回亲本为绿株)，当ij基因被取代后，仍然未发现父本对这一性状产生影响。;二、叶绿体遗传的分子基础 ;叶绿体DNA不含5’-甲级胞嘧啶，这是鉴定ctDNA及其纯度的特定指标。 叶绿体基因组中的基因数目多于线粒体基因组。;(二) 叶绿体基因组的构成 ;　1、低等植物的叶绿体基因组： ◆ ct DNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质，如rRNA、tRNA、核糖体蛋白质、光合作用膜蛋白以及RuBp羧化酶的大亚基等。 ◆ ct DNA的其余部分还与生物体的抗药性，对温度的敏感性以及某些营养缺陷型等有密切关系。 ;2. 高等植物的叶绿体基因组： ①.一些植物的ct DNA的全部碱基序列已被测出来，多数高等植物的ct DNA大约为150kb： 烟草ct DNA为155844bp、水稻ct DNA为134525bp。 　②.ctDNA能编码126个蛋白质：12%序列是专为叶绿体的组成进行编码； 　③.叶绿体的半自主性：有一套完整的复制、转录和翻译系统，但又与核基因组紧密联系。 　?? 如叶绿体中RuBp羧化酶的生物合成?? 8个大亚基（由叶绿体基因组编码）+?? 8个小亚基（由核基因组编码）。;(二) 叶绿体基因组的构成;(三)叶绿体内遗传信息的复制、转录和翻译系统 ;◆总之，叶绿体基因组是存在于核基因组之外的另一遗传系统，它含有为数不多但作用不小的遗传基因。但是，与核基因组相比，叶绿体基因组在遗传上所起的作用是十分有限的，因为就叶绿体自身的结构和功能而