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元素的周期表;§6.1 氢原子光谱与Bohr理论;6.1.2 Bohr理论;回顾历史;;;;;;; 不连续光谱,即线状光谱
其频率具有一定的规律;Plank量子论(1900年):
微观领域能量不连续。
Einstein光子论(1903年):
光子能量与光的频率成正比
E=hν
E—光子的能量
ν—光的频率
h—Planck常量, h =6.626×10-34J·s;; ①核外电子只能在有确定半径和能量的轨道上运动,且不辐射能量;
②通常,电子处在离核最近的轨道上,能量最低——基态;原子获得能量后,电子被激发到高能量轨道上,原子处于激发态;
③从激发态回到基态释放光能,光的频率取决于轨道间的能量差。;原子能级;n = 3 红(Hα)
n = 4 青(Hβ )
n = 5 蓝紫 ( Hγ )
n = 6 紫(Hδ );式中: RH 为Rydberg常数,其值:;氢原子各能级的能量:;;;6.2.1 电子的波粒二象性;;;;;;;;;;1924年,de Broglie关系式;6.2.2 Schrodinger方程与三个量子数;;;;;;;;球坐标(r,θ,φ)与直角坐标系的关系 ;1. 主量子数 n ; l = 0,1,2,3, 4……,(n-1)
对应着 s, p, d, f, g…... 电子亚层
l 受 n 的限制:
n=1,l=0;1s亚层。
n=2,l=0,1;2s, 2p亚层。
n=3,l=0,1,2;3s, 3p, 3d亚层。
n=4,l=0,1,2,3;4s, 4p, 4d,4f亚层。
……;m = 0,±1, ±2, ±3 ……±l ;
m决定原子轨道在核外的空间取向。
l=0, m =0,s轨道为球形,只一个取向;
l=1, m =0,±1,代表pz , px和py3个轨道;
l=2, m =0,±1, ±2,
代表d亚层有5个取向的轨道:;n;原子的单电子波函数,又称原子轨道波函数,例如:;0;; p轨道的角度分布图:; d轨道的角度分布图:;电子自旋现象的实验装置; n、l、m决定一个原子轨道,n、l、m、ms四个量子数描述一个电子的运动状态。;6.2.5 概率密度与电子云; 微观粒子的波动性与粒子行为的统计性规律联系在一起,表现为:;电子云是电子出现概率密度的形象化描述。; 1s电子云的等密度面图。
数字表示曲面上的概率密度。; s、p原子轨道和电子云的角度分布图:; d电子云的角度分布图:;D(r)径向分布函数。;1s态的 最大值出现在近核处,;氢原子的各种状态的径向分布图;6.3.1 多电子原子的轨道能量;1. 屏蔽效应与有效核电荷;2. Pauling近似能级图; E1s < E2s < E3s < E4s ……;*3. Cotton原子轨道能级图; 电子进入原子内部空间,受到核的较强的吸引作用。;8≤Z≤20:4s对K,L内层原子芯钻穿大,
E4s<E3d
Z≥21 :4s对原子芯钻穿效应相对变小,
E4s>E3d;1. 基态原子的核外电子排布原则;2. 基态原子的核外电子排布;半满全满规则:;Z=11,Na:1s22s22p63s1或[Ne] 3s1 ,
Z=20,Ca:1s22s22p63s23p64s2或[Ar] 4s2 ,
Z=26,Fe: 1s22s22p63s23p63d64s2 ,
或[Ar] 3d64s2 ,
价电子:
例如:Fe的价电子排布式为: 3d64s2 。;6.4.1 原子的电子层结构
与元素的周期表;6.4.1 原子的电子层结构与元素的周期表; 一、门捷列夫发现元素周期律前对元素分类的研究
⒈1789年,法国化学家拉瓦锡在他的专著《化学纲要》一书中,列出了世界上第一张元素表。他把已知的33种元素分成了气体元素、非金属、金属、能成盐之土质等四类。但他把一些物,如光、石灰、镁土都列入元素。
⒉1829年,德国化学家德贝莱纳(Dobereiner,J.W.1780-1849)根据元素的原子量和化学性质之间的关系进行研究,发现在已知的54种元素中有5个相似的元素组,每组有3种元素,称为“
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