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2013届高三海淀区化学二模试卷分析

2013届 高三 海淀区二模化学试卷分析 2013年5月7日 北京市十一学校 孙文利 6.化学与生活、生产、科技 7.用反应解释事实 考查:对元素化合物间反应的掌握情况 注意:二氧化碳和二氧化硫溶于水的可逆过程 补充讨论: 自然界降水一般呈酸性的原因: 向滴加酚酞的氢氧化钠溶液中通入二氧化碳至溶液接近无色,该过程的离子反应为: 用氢氟酸蚀刻玻璃的反应: 水杨酸中毒静脉滴注NaHCO3解毒的原因: 工业上用热的纯碱溶液吸收溴蒸汽:3Br2 + 3CO32- = 5Br - + BrO3- + 3CO2 8.源于课本的化学基本实验 目的:提醒老师们复习实验时一定要注重回归课本基本实验和基本操作。 如“苯甲酸重结晶实验”是有机中的必做实验 9.物质结构及周期律、周期表的应用 常考题型 建议:教学中使学生明确位置、结构、性质的关系,金属性和非金属性的实质、表现形式及强弱的判断方法 10.元素化合物知识 反应进程问题:铜跟浓硝酸反应、铜跟浓硫酸反应、锌跟浓硫酸反应、二氧化锰跟浓盐酸反应 原题考查:NaHCO3与Na2O2固体充分加热判断剩余固体或气体的成分的问题 ,如何处理? 补充练习: 1 mol NaHCO3与1 mol Na2O2固体充分加热后得到的气体成分_______。(氧气) 1 mol过氧化钠与2 mol碳酸氢钠固体混合后,在密闭容器中加热充分反应,排出气体物质后冷却,残留的固体物质成分是___。(碳酸钠) 11.微观粒子数的判断 考查:微粒观 建议:①此类问题是学生的弱项,可以适当进行专题复习,加强训练。 ②教学中要培养训练学生分析问题的方法,不要机械记忆。 如:5.6 g铁和6.4 g铜分别与0.1 mol氯气完全反应,转移的电子数相等 ③“等质量的乙烯和丙烯中含有的共用电子对数相等”是一种巧合吗? 对于结构较复杂的有机物,如何计算1个分子中共用电子对数(理解): 拓展:未知结构的无机分子,如何计算共用电子对数 (原子总数×8 - 所有原子的最外层电子数之和)/2 注意:有H原子时,H数×2 例题:结构研究表明,P4S3分子中只有单键,且各原子的最外层均达到了8电子结构。在该分子中含有的共价键个数是 A.7个 B.8个 C.9个 D.10个 12.电化学知识综合 考查:源于课本 建议:二模后的复习回归课本、回归基础 25.有机化学 特殊考查了运用平衡原理解释有机可逆反应(酯化反应)进行程度的问题。 陌生装置:油水分离器、球形冷凝管 培养良好的应试心态: 突出了化学实验和 化学反应原理在高考中 的重要性 二模考试有机题未涉及同分异构 我区其它几次重要的考试中都对同分异构体问题进行了深入的考查 2012年北京高考有机题大题(28题)未涉及同分异构体问题,而在选择题(11题)中考查了同分异构体的问题 不是不重要 同分异构问题常考的两种情况 存在碳链异构的前提下,基团做位置变动 在苯环上基团做位置变动 书写同分异构体注意 根据不饱和度、结合题中信息的要求,判断可能存在的基团 先定后移的思想: 先定碳链、再移动基团 先定(n-1)个基团,再移动第n个 例题 海淀区一模题:D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团,且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)。 例题 门头沟一模题:符合下列条件的C的同分异构体有 16 种,其中一种的结构简式是 。 a.属于芳香族化合物 b.苯环上有三个取代基  c.能发生银镜反应 醛和酮性质拓展 碳氧双键的加成反应——催化加氢(还原为醇)、(拓展:与HCN、格式试剂反应 ) 醛基氢的氧化(醛的强还原性)——银镜反应与斐林反应(醛基的检验) 半缩醛与缩醛的形成和水解——醛基保护 α- H 的反应:取代、羟醛缩合 羧酸性质拓展 酸性的本质与规律 酯化反应—— 可逆、条件, 酸脱羟基醇脱氢 α- H 的反应(取代) 树立一个思想 官能团邻位碳上的氢原子有特殊的活泼性(即α-氢原子活泼) 如: 醛、酮、羧酸中α-氢原子的反应 丙烯、甲苯分子中甲基上氢的取代 总结2: 增长碳链的方法: 酸或醇的酯化 羟醛缩合(实质是加成) 卤代烃与NaCN、RMgX(格氏试剂)、RONa(醇钠)、R-C≡CNa(炔钠)、RCOONa的亲核取代 双烯合成(形成六元环、实质是加成) 卤代烃与活泼金属作用发生偶联反应 总结3: 缩短碳链的方法: 脱羧反应 苯环侧链被酸性高锰酸钾氧化为羧基 碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化为羧酸或酮 碳碳双键经臭氧氧化、Zn还原水解为醛或酮 烷烃的裂化反应 总结4:常见官能团保护方法: 醇羟基——先酯化、再水解 酚羟基——先生成甲基醚、再

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