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临床生化检查8
HDL 代 谢 CM表面残基 VLDL表面残基 肝外FC ( Apo - A1) (PL FC Apo-C) 合成 肝和肠 盘状HDL(FC ) LCAT 球状HDL(CE ApoE) 肝代谢(胆汁酸) 肝外细胞(清除胆固醇) β- VLDL 代 谢 ? 亦名漂浮β-脂蛋白( Apo-B Apo-E) ? 化学组成类似Ⅲ型高脂血症 ? 代谢同CM、VLDL 脂蛋白(α)Lp( α ) ? β-脂蛋白抗原成分 ? 结构类似LDL,含Apo( α ) ? 与纤溶酶原有高度同源性 ? 促AS的独立危险因子 ? 主由基因控制,不受性别、年龄、体重、适度锻炼和降胆固醇药物的影响。 血浆脂蛋白及血脂参考值 ? TC↑∝年龄↑,性别差别不大 ? TG ↑∝年龄↑,F M ? LDL ↑∝年龄↑ ? HDL性别差别不大 ? 结果异常,重复检测后再作判断 ? 判断结果应考虑方法,是否空腹,饮食 习惯,地区差异等分析前因素对血脂测定 的影响 分析前因素对血脂测定的影响 ? 生物学因素(biological factors),如个体间、 性别、年龄和种族 ? 行为因素(behavioral factors),如饮食、肥 胖、吸烟、紧张、饮酒、饮咖啡和锻炼等 ? 临床因素(clinical factors) 疾病诱导(如内分泌或代谢性疾病、肾脏疾 病、肝脏疾病、储存性疾病、急性或暂时 性疾病等) 药物诱导(如抗高血压药,免疫抑制性刺激 素等) ? 其它:标本收集与处理,如禁食状态、血液浓 缩、抗凝剂与防腐剂、毛细血管与静脉血标 本储存等 血浆脂蛋白异常代谢 ? 原发性 ? 继发性 原发性高脂蛋白血症分型及特征 LPL缺陷CM VLDL处理↓ 奶油层 混浊 CⅡCⅢ E TG CM VLDL Ⅴ型 VLDL合成↑ 混浊 CⅡ 缺乏 TG VLDL Ⅳ型 IDL→LDL↓ 混浊 CⅡCⅢ E TC TG IDL Ⅲ型 (宽β病) VLDL合成↑ VLDL→LDL↑ 混浊 B CⅡ 缺乏 TC TG LDL VLDL Ⅱb型 受体缺陷 透明 B100 TC LDL Ⅱa型 LPL缺陷 CⅡ 缺乏 奶油层 透明 B48 TG CM Ⅰ型 分型 Lp 血脂 Apo 外观 病因 继发性高脂蛋白血症 ? 高糖/高脂膳食、肥胖(VLDL↑) ? 饮酒(VLDL↑) ? DM(高TG血症) ? 肾病(NS Ⅱ型 Ⅴ型) ? 肝病(急、慢性肝炎、肝硬化、肝胆阻塞) ? 药物(如利尿剂、β-肾上腺素受体阻断剂) ? 内分泌功能紊乱(雌激素 Ⅳ型) 缺铁性贫血的鉴别 急性心肌梗塞后心肌酶谱的变化 急性心肌梗塞后心肌酶谱的变化 CK、LDH及同工酶检查 1. CK:由B和M两个亚单位组成的二聚体,可排列出3种 同工酶(isoenzyme) 体内分布 : CK-BB:脑、前列腺、肠、肺、膀胱、子宫、胎盘、甲状腺 CK-MB:心肌 CK-MM:骨骼肌、心肌 电泳特性: CK-BB:快速移动(似白蛋白) CK-MB:中速移动(似α2或β球蛋白) CK-MM:慢速移动(似γ-球蛋白) 检测方法: 琼脂糖电泳法、免疫抑制法 临床意义 ?急性心肌梗塞时,CK-MB↑,CK-MM↑,12~24h达高峰,2~4d下降至正常水平。上升幅度AST、LDH ?进行性肌营养不良发作期CK-MM ↑;病毒性肌炎、多发性肌炎、肌损伤及手术后CK-MM ↑;酒精中毒、甲低、肺梗死、脑血管疾病、低体温CK-BB ↑ 。 2. LDH:由H(heart)和M(muscle)亚单位组成不均一的四聚体,可排列出5种同工酶。 体内分布: LD1(HHHH): 心肌、RBC、WBC、肾、脑 LD2(HHHM): LD3(HHMM): 肝、脾、膀胱、甲状腺、淋巴、WBC LD4(HMMM): 肝、骨骼肌 LD5(MMMM): 电泳特性: LD1:位于白蛋白与α1球蛋白之间 LD2:位于α2球蛋白位 LD3:位
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