无机化学原子结构和元素周期律2.ppt

角量子数 l 确定轨道的形状，并在多电子原子中和主量子数n一起决定电子的能量。 在多电子原子中，同一电子层内，l 值越大，该电子亚层能级越高，即能级分裂 Ens Enp End Enf l m 原子轨道 空间取向 0 0 s 轨道 1种 1 +1, 0 , -1 p 轨道 3种 2 +2, +1, 0, -1, -2 d 轨道 5种 3 +3, +2, +1, 0, -1, -2, -3 f 轨道 7种 对s轨道： n = n, l = 0, m = 0, 波函数为ψn,0,0 ，原子轨道符号为 ns, 如 1s, 2s, 3s,???等。 ns轨道在核外空间中只有一种取向，即以核为球心的球形分布。 n, l, m一组合理组合的三个量子数可以决定一个原子轨道。 n, l, m, ms 四个量子数确定之后，就可以确定原子中每个电子的运动状态。 按四个量子数间的关系，可以确定每一电子层中可能存在的电子运动状态数，即每一电子层可容纳的最大电子数目(2n2)。 课堂练习 用4个量子数n, l, m, 和ms分别描述 n = 4 且 l = 3 的所有电子的运动状态。 2. 下列各组量子数哪些不合理？ ?n = 2,?? l = 1, ?? m = 0 n = 2,?? l = 0, ?? m = ?1 n = 2,?? l = 2,??? m = ?1 n = 2, ?? l = 3, ?? m = 2 n = 3,?? l = 1, ?? m = 1 答： 2 ， 3 ， 4 不合理。 6-3-3 用图形描述核外电子的运动状态 电子云图：用小黑点的疏密表示电子出现概率密度|ψ|2 的相对大小，所得图像称为电子云图。是电子在核外空间出现可能性大小的统计性示意图。 2. 径向分布图 (1) 径向概率密度分布图 以D(r)为纵坐标，对横坐标r作图，即得到各种状态的电子的径向概率分布图。 D(r)?r 图反映了电子在距核r处的空间所有方向上(单位厚度球壳)出现的概率。 3. 角度分布图 (1) 波函数的角度分布图 1.在经典力学中能量、角动量等物理量是连续变化的。在微观世界中，核外电子运动的能量是不连续的，分为不同的能级。而电子运动状态，需要用四个量子数来确定。 2.在经典力学中，质点的运动状态可以同时有确定的坐标和动量（或速度），质点的运动状态可用位置和动量（速度）来描述。在量子力学中，微观粒子具有波粒二象性，不能同时有确定的位置和动量；电子空间运动状态需要用波函数来描述 。 一定的波函数描述电子一定的空间运动状态。如ψ1s、ψ2s、ψ2px、ψ2py…，称为原子轨道。 例如，ψ1,0,0 =ψ1s 称1s轨道。 D(r) D(r) D(r) 3p 2p p电子的径向概率分布图 4p l相同时，n越大，主峰离核越远，原子轨道半径越大；电子受核引力越小，能量越大。E(2p) E(3p) E(4p) 径向部分 角度部分 ψn,l,m(r, ?, ?)= R (r) ·Y (?,?) 定义：将波函数ψ的角度部分Y(?,?)对?,?作图所得的图像（也称原子轨道角度分布图）。 意义：表示波函数角度部分Y(?,?)随?,? 的变化情况, 与r无关。 画法：从坐标原点出发，引出方向是?, ? 的直线，取其长度为Y, 将所有这些线段的端点连起来，在空间形成一个曲面即成。 np原子轨道角度分布图 l = 1, m = 0, ? 1 ns原子轨道角度分布图 l = 0, m = 0 ns原子轨道角度分布图 nd原子轨道的角度分布图 l = 2, m = 0, ?1, ?2 说明： 角度分布图中，各个波瓣的正负号与原子轨道的对称性有关，用于判断能否形成化学键及成键的类型（分子结构理论：杂化轨道、分子轨道）。 波函数的角度分布图上从原点到曲面上截距的大小，表示不同方向上Y值的相对大小。它只与l, m有关，而与n无关。因此，只要l和m相同的原子轨道，其角度分布图相同。 用|ψ|2 的角度部分|Y|2-?,? 作图，从角度表示概率密度在空间的分布规律，所得图像称为概率密度(或电子云)的角度分布图。 (2) 概率密度的角度分布图 波函数角度分布图 电子云角度分布图: (1) 无正负之分； (2) 变“瘦”, 因角度函数|Y| ? 1，所以|Y|2值比|Y| 值更小。 Y-?,? 作图，称波函数(原子轨道)的角度分