第三节卤代烃第二课时.ppt

写出下列反应的化学方程式;选修五第二章 烃和卤代烃;;以卤代烃为原料的制品;一、卤代烃;4、分类 （1）根据分子中所含卤素的不同 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 （2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同 一卤代烃：RCH2X 二卤代烃：RCHX2 多卤代烃：RCX3;（3）根据分子中烃基结构不同 饱和卤代烃： CH3CH2X 不饱和卤代烃： CH2=CHX 卤代芳烃：;5、饱和卤代烃的命名;6、物理性质 （1）常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。 少数：CH3Cl、CH3Br、CH3CH2Cl呈气态； 碳原子数：2～15的卤代烃为液态； 碳原子数：≥16的卤代烃为固态。 （2）卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 （3）卤代烃的熔沸点高于相应的烃（如：CH3CH2Cl＞CH3CH3）;;?（卤代烃）随碳原子数递增而减少。 （卤原子在分子中的百分比减少的原因） ;二、溴乙烷;或 C2H5Br;球棍模型;（6）核磁共振氢谱;由于溴原子吸引电子能力强，C－Br 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于“－Br”的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。;你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？;实验步骤： 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分混合，观察。 加热直至大试管中的液体不再分层为止。 ;HBr + NaOH = H2O + NaOH;AgNO3溶液; Br-检验 ①取取代反应后的水溶液进行Br-检验时，要待试管中液体分层后，再小心吸取上层液体，以免吸到尚未水解的溴乙烷。 ②进行Br-检验时，要先向待检溶液中滴入较多的稀HNO3以中和NaOH。否则，OH-会干扰Br-检验。 ;卤代烃中卤族元素的检验： ①首先，将卤代烃与过量NaOH溶液混合，充分振荡，并加热。 ②然后，向混合液中加入过量的稀HNO3，以中和过量的NaOH。 ③最后，向混合液中加入AgNO3溶液。 若有白色沉淀生成，则证明卤代烃中含有氯原子；若有浅黄色沉淀生成，则证明卤代烃中含有溴原子；若有黄色沉淀生成，则证明卤代烃中含有碘原子。 HNO3能用H2SO4代替吗？;注意: ①所有卤代烃都可发生水解反应。 ②R—CHX2、 R—CX3、R—CH=CX2等 卤代烃水解的产物往往不是醇 。 同一??原子上有两个或两个以上的羟基会发生脱水；不饱和碳上的羟基会发生重整变为醛或酮。;其他 卤代烃的水解;在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤： ① 滴加AgNO3溶液 ② 加入NaOH溶液 ③ 加热 ④ 加催化剂MnO2 ⑤ 加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥ 过滤后取滤渣 ⑦ 用HNO3酸化 ⑴ 鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ⑵ 鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ;练习：卤代烃在NaOH存在的条件下水解，是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如：;C2H5—Br ＋ NaOH → C2H5－OH ＋ NaBr;实验：在试管中加入溴乙烷、10%的NaOH的乙醇溶液，放在水浴中加热。将产生的气体依次通过水、酸性高锰酸钾溶液。D:\常用文档\教学文件\杨启林课件集\选修五\第二章 烃和卤代烃\第三节 卤代烃\溴乙烷的消去反应.flv ;现象：紫色褪去。 结论：有不饱和的化合物生成。;条件：强碱的醇溶液、加热;消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。;讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验;;下列卤代烃是否能发生消去反应，若能，请写出有机产物的结构简式：;思考：消去反应的本质： 本碳脱去官能团（如—X，—OH等） 邻碳脱去氢（脱去β氢）。 卤代烃及醇发生消去反应的条件： 邻碳有氢（有β氢）。 任何卤代烃都可以发生水解反应。; ;其他 卤代烃的消去;札依采夫（ Saytzeff ）规则 消去反应的主要产物是： 双键上连接烃基最多的烯烃（脱氢前β氢少的更易脱氢）。;下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是：;;练习：写出下列反应的化学方程式，说明反应类型 　 2-溴丙烷 与 NaOH水溶液共热 2-溴丙烷 与 NaOH乙