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[化学]第三章红外光谱
脂肪酮 2-戊酮的红外光谱图 1715 C=O伸缩振动 苯乙酮 醛 芳香醛 C=O伸缩振动 苯甲醛的红外光谱图 醛基C-H伸缩振动 羧酸及其盐 1710-1780 1690-1715 1680-1700 乙酸 1600 1420 1800-1850和1740-1790 1780-1830和1730-1770 1780-1850 酸酐和酰氯 1827 1766 1792 1735-1750 1715-1730 1735-1750 1715-1730 酯 乙酸乙酯 1765 1724 硝基化合物 N-O伸缩振动 脂肪族伯仲硝基化合物 1560-1545 cm-1 ，1385-1360 cm-1 叔硝基化合物 1545-1530 cm-1 ，1360-1340 cm-1 芳香族硝基化合物 1550-1510 cm-1 ，1365-1335 cm-1 硝基乙烷 硝基苯 胺 N-H 伯胺 仲胺 叔胺 3600-3200cm-1 有两个吸收峰 有一个吸收峰 无吸收峰 C-N 脂肪族胺 伯芳胺 仲芳胺 叔芳胺 1220-1020cm-1 1340-1250cm-1 1360-1280cm-1 1360-1310cm-1 苯胺 酰胺 环烷烃 1455 C-H剪式振动波数小于开链烷烃 环己烷的红外光谱 C-H伸缩振动小数波数大于开链烷烃并裂分为两个峰 C-H伸缩振动吸收大于3000 cm-1 ，C=C键的伸缩振动在1600-1680 cm-1 。随着双键碳上烷基的增加，强度减弱。烯烃C-H键的平面外弯曲振动吸收可用于判断双键碳上的烷基取代类型 烯烃 烯烃C-H键的平面外弯曲振动频率 910cm-1, 990 cm-1 675-725 cm-1 790-840 cm-1 890cm-1 960cm-1 无 C8H16 与不饱和碳相连的氢 C=C伸缩振动 端乙烯基的C-H弯曲振动 倍频 强，说明CH2多 弱，说明CH3少 1-辛烯 3077 1640 883 3030 1645 720 烯烃 反式2,2,5,5-四甲基己烯红外光谱 完全对称的反式化合物无C=C伸缩振动 烯 烃 共轭烯烃 1610 1，3，5-己三烯的红外光谱 共轭双键的伸缩振动，向低频位移，但强度增加 炔烃 ≡C-H 末端炔烃 非末端炔烃 伸缩振动 3300cm-1 无 弯曲振动 600-700cm-1 无 C≡C 伸缩振动 2100-2140cm-1 2200-2260cm-1 1-辛炔的红外光谱 末端炔烃 3310 2140 2257 丙二烯类化合物 1966.4 单环芳烃 芳环骨架的伸缩振动在 1600cm-1，1500 cm-1 ，1450cm-1 C-H伸缩振动在 3050cm-1 苯取代物的C-H面外弯折振动 770cm-1 760-745cm-1 900-860cm-1 700cm-1 790-770cm-1 830-800cm-1 725-680cm-1 800-770cm-1 900-860cm-1 900-860cm-1 720-685cm-1 860-800cm-1 865-810cm-1
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