[医药卫生]先天性巨结肠.pptVIP

先天性巨结肠  congenital megacolon 规范化培训 崔江波 概述 又称无神经节细胞性巨结肠、无神经节细胞症 由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变 。 概述 在消化道先天性畸形中，先天性巨结肠症的发生 率仅次于直肠肛门畸形，位居第二。 发生率约为1∶5000。 性别男多于女，约为4:1 病因 发病机制 发病机制 临床表现-新生儿和婴幼儿 临床表现-年长儿及成人 顽固性便秘 偶见急性肠功能不全 完全性肠梗阻 超短型巨结肠病，大便失禁 并发症 小肠结肠炎可能的原因 1.肠梗阻 2.细菌毒素 3.过敏反应 4.局部免疫功能低下 5.水中毒 诊断 诊断先天性巨结肠，主要根据临床表现，确诊则需 要X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织 化学等客观检查方法。 检查 X线钡剂灌肠 X线下钡剂灌肠是判定病变范围和选择术式的重 要依据。钡剂灌肠目的是显示痉挛段及其上方的扩 张段，因此确认扩张段即可。痉挛段范围在降结肠 以下者，侧位显示最清，故一般仅摄带肛门标记的 侧位X线片，但痉挛段达乙状结肠时从正位观察才 能全面。 检查 检查 2.直肠肛管测压 是诊断先天性巨结肠的有效方法。（正常儿直肠内气囊注入2～3ml气体后，1～3s内肛管压力迅速下降，而先天性巨结肠病儿，向直肠内气囊注入很多气体，肛管压力都不变，即无直肠肛管反射或无正常反射，有的先天性巨结肠病儿，肛管压力不但不下降，反而上升。 检查 3.直肠肌层活检：直肠壁取肌层活检，证实肌间神 经节细胞缺如。 4.直肠粘膜活检：黏膜腺体呈不同程度的病损，结肠固有膜增宽，炎性细胞浸润，有时可见浅表性溃疡。 鉴别诊断 新生儿巨结肠的症状需要与胎粪性便秘、肠闭或 狭窄、肛门直肠畸形等病鉴别。 用小指肛诊后，巨结肠病儿能大量排出胎便及气 体，随之症状缓解。因此，对新生儿肠梗阻，常 规做肛诊检查，不仅有助于诊断和治疗新生儿巨 结肠，而且可避免或减少错误诊治。 治疗 内科治疗：　 对轻型的先天性巨结肠患儿或有全身感染症状， 手术无法耐受者可用非手术疗法维持营养和发育。 用缓泻剂或定时用生理盐水灌肠，以避免粪便淤 积。 治疗 结肠造瘘术：　 当患儿发生急性肠梗阻，或有肠穿孔、腹膜炎趋 向，或伴有小肠结肠炎，或是全结肠无神经节症， 应行结肠造瘘术。造口部位应尽量选择靠近扩张肠 管作单口造瘘。 治疗 手术治疗： 新生儿期患儿应尽量保守治疗或结肠造口术，待 半岁左右再做根治手术。成人期患者症状加重，经 保守治疗无效者亦应行根治术。根治手术要求切除 距肛门齿状线1～2cm处以上的狭窄直肠及狭窄段 上5cm以上的扩张结肠。 手术治疗 手术治疗 经肛门拖出术——Torre手术 :：直肠黏膜切除，患儿取俯卧位。齿线上1cm环状切开黏膜一周，分离黏膜及黏膜下层约6cm，离过程中同时壁纵行切开直肠肌鞘，至腹膜返折水平切开直肠肌鞘进入 盆腔；纵形切开肌鞘达齿状线，彻底松解肌鞘对结肠的压迫；分离结肠系膜，是正常结肠在无张力情况下与直肠吻合；正常结肠与齿状线上lcm行吻合术． 手术治疗 Torre手术优点：手术创伤小，手术出血量小，术后恢复快，术后恢复进食时间早；腹腔基本无干扰，肠粘连、梗阻摹本无发生，腹腔外切除肠管吻合使腹腔感染发生率降低；盆腔不做过多分离保护盆腔组织及其结 构；同时保护直肠括约肌、局部血供好、神经分布，降低了污 粪级尿潴留的发生。 2011-06-01 治疗 Marketing Diagram Diagram Cycle Diagram Diagram Diagram Diagram Diagram Diagram Block Diagram Table 3-D Pie Chart Block Diagram Add Your Text Add Your Text Add Your Text Add Your Text Add Your Text Add Your Text Text Your Text Your Text Your Text Your Text Your Text Your Text Your Text Your Text 2001 2002 2003 2004 TEXT TEXT TEXT TEXT TEXT TEXT TEXT TEXT O O O O O Title O O O O O Title O X O X O Title O O O O O Title O O O O O Title O O O O O Title Title Title T