仪器分析第三章_气相色谱分析教材教学课件.ppt

第三章 气相色谱分析 1. 气相色谱仪器 气路系统、进样系统、柱分离系统、温控系统、各类检测器； 2. 气相色谱固定相 气固色谱固定相（吸附剂）、气液色谱固定相（载体+固定液）； 3. 气相色谱分离分析条件 柱长、载气及其流速、填充颗粒、柱温、进样量及进样方式； 4. 毛细管色谱简介 毛细管分类及特点。; 用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法。 根据固定相的状态不同，又可将其分为气固色谱和气液色谱。 气固色谱是用多孔性固体为固定相，分离的主要对象是一些永久性的气体和低沸点的化合物。但由于气固色谱可供选择的固定相种类甚少，分离的对象不多，且色谱峰容易产生拖尾，因此实际应用较少。 气相色谱多用高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在450℃以下，有1.5KPa-10KPa的蒸汽压且热稳定性好的有机及无机化合物都可用气液色谱分离。 由于在气液色谱中可供选择的固定液种类很多，容易得到好的选择性，所以气液色谱有广泛的实用价值。;气相色谱过程：待测物样品被被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶，以惰性气体（指不与待测物反应的气体，只起运载蒸汽样品的作用，也称载气）将待测物样品蒸汽带入柱内分离。其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现的。因此可将气相色谱分为气固色谱和气液色谱。 气固色谱：利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。由于活性（或极性）分子在这些吸附剂上的半永久性滞留(吸附-脱附过程为非线性的)，导致色谱峰严重拖尾，因此气固色谱应用十分有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。对此方法，本章只作简单介绍。 气液色谱：通常直接称之为气相色谱。它是利用待测物在气体流动相和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分离。1941年，Martin和Synge(对液-液分配色谱也做了巨大贡献)提出气液分配色谱的概念。11年后，即1952年，Jones和Martin通过实验展示了该方法；3年后，即1955年，首台气相色谱仪问世。1985年，估计有10???台仪器投入使用！如今呢？说不清了。;气相色谱流程： 气相色谱法用于分离分析样品的基本过程如下图： 气相色谱过程示意图 由高压钢瓶1供给的流动相载气。经减压阀2、净化器3、流量调节器4和转子流速计5后，以稳定的压力恒定的流速连续流过气化室6、色谱柱7、检测器8，最后放空。 气化室与进样口相接，它的作用是把从进样口注入的液体试样瞬间气化为蒸汽，以便随载气带入色谱柱中进行分离，分离后的样品随载气依次带入检测器，检测器将组分的浓度（或质量）变化转化为电信号，电信号经放大后，由记录仪记录下来，即得色谱图。;一、 气相色谱仪器 现在，有近百厂家、提供数百种型号、价格在USD$1500~4000的气相色谱仪。 过去几十年内，色谱仪器得到了极大的发展，这主要归于： 1970s: 电子积分仪及计算机数据处理装置的发展； 1980s: 计算机技术对仪器各类参数的自动控制。如柱温、流速、自动进样等。 ;（一）气路系统(Carrier gas supply) 气路系统：气相色谱仪具有一个让载气连续运行、管路密闭的气路系统。通过该系统，可以获得纯净的、流速稳定的载气。它的气密性、载气流速的稳定性以及测量流量的准确性，对色谱结果均有很大的影响，因此必须注意控制。主要包括压力计、流量计及气体净化装置。 载气：常用的载气有氮气和氢气，也有用氦气、氩气和空气。要求化学惰性，不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配。 净化器：多为分子筛和活性碳管的串联，可除去水、氧气及其它杂质。 压力表：为两级压力指示：第一级，钢瓶压力(总是高于常压。填充柱：10-50 psi；开口毛细柱：1-25 psi)；第二级，柱头压力指示； 流量计：在柱头前使用转子流量计(Rotometer)，但不太准确。通常在柱后，以皂膜流量计(Soap-bubble meter)测流速。许多现代仪器装置有电子流量计，并以计算机控制其流速保持不变。;（二）进样系统(Sample injection system);（二）进样系统(Sample injection system);（四）温控系统 温度控制是否准确、升、降温速度是否快速是市售色谱仪器的最重要指标之一。 控温系统包括对三个部分的控温，即，气化室、柱箱和检测器。