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实验一 紫外－可见分光光度计的性能检验 ;一、实验目的 1、掌握紫外－可见分光光度计性能的检验方法 2、学会UV1100型紫外－可见分光光度计的使用方法 二、实验原理 对分光光度计进行性能检查，以保证测定结果的准确。;三、仪器与试剂 UV－1100型紫外－可见分光光度仪 石英比色皿（一对） 擦镜纸 蒸馏水 6mg/100ml K2Cr2O7溶液 0.002mol/mol KMnO4溶液 ;四、实验内容及操作步骤 1、比色皿的配对性; 2、波长精度的检查; 3、重复性的检查; 4.吸收值准确度的检查;五、思考题 1、同种比色皿透光度的差异对测定有何影响？ 2、检查分光光度计的重复性对测定有什么实际意义？;实验二 吸收曲线的测绘及吸收系数的测定 ;一、实验目的 1、掌握测绘吸收曲线的方法 2、学会测定吸收系数 二、实验原理 1、若溶剂固定不变，化合物吸收曲线所出现的λmax、λmin或λ(S)为一定值，且数目也一定，为鉴别化合物提供了有力的证据。 2、百分吸收系数是指当溶液浓度为1%，液层厚度为1cm时的吸光度。 即 ; 三、仪器与试剂 UV－1100型紫外－可见分光光度计 石英比色皿（一对） 95%乙醇（A.R） 0.005%丹皮酚对照品溶液 ;四、实验内容及操作步骤;1、吸收曲线的测绘;实验三 分光光度法测定槐花中总黄酮的含量;一、实验目的 1、掌握用标准曲线法测定槐花中总黄酮含量的方法 2、巩固紫外－可见分光光度计的操作方法 二、实验原理 黄酮类化合物分子中的羰基、羟基等结构可与金属盐类试剂如铝盐、铅盐等生成有色配合物，可用于定量分析。;三、仪器与试剂 UV－1100型紫外－可见分光光度仪 石英比色皿（一对） 5% NaNO2溶液 10% Al(NO3)3溶液 NaOH试液 芦丁对照品 槐花药材 其余试剂均为分析纯； ;四、实验内容及操作步骤;2、标准曲线的制备;λ=500nm;3、供试品溶液的制备;4、样品的测定;五、注意事项 1、对照品和样品应同时显色 2、显色剂加入的顺序、加入量和显色时间要正确 六、思考题 1.分光光度法有哪些影响因素？ 2.试述标准曲线法的优点。;实验四、薄层板的制备;一、实验目的;二、??器与试剂;三、实验内容及操作步骤; ;四、思考题;实验五 薄层色谱定性分析  （五味子的定性鉴别） ;一、实验目的;二、实验原理;三、仪器与试剂;四、实验内容及操作步骤; 4. 吸取上述三种溶液各2μl，点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 ;五、思考题;实验六、高效液相色谱仪的使用;高效液相流程图;二、仪器与试剂;三、实验内容与步骤;2.排除管道内空气3.泵流速的设定4.检测器波长的设定5.打开T2000P色谱工作站6.色谱柱预平衡7．进样;8.数据采集完毕后，点击停止进样 9.点击“再处理”和“报告”图标对图谱进行再处理，出报告图 10.实验完毕后冲洗色谱柱 11.关闭工作站，关闭输液泵电源，关闭检测器电源、关闭仪器电源 ;练习液相色谱仪使用的色谱条件、样品溶液和进样量 ??色谱条件 流动相为甲醇∶水（80∶20）； 固定相:C18反相键合色谱柱； 检测波长为254nm； 流速：1ml/min。 样品溶液 含苯、甲苯、萘浓度分别为1μg/ml的甲醇溶液。 进样量 ：10μl。;四、思考题;一、实验目的 1.掌握利用高效液相色谱法进行定性 及定量分析。 2.巩固高效液相色谱仪的使用方法。;二、实验原理;三、仪器与试剂 L-2000液相色谱仪（L-2400紫外检测器） C18反相键合色谱柱（250 mm×4.6 mm） 微量进样器（25μl） 芍药苷对照品；赤芍药材 其余试剂均为分析纯; 四、实验内容及操作步骤 色谱条件 C18反相键合色谱柱； 流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液（40∶65）； 检测波长为230nm。 对照品溶液的制备 精密称取五氧化二磷干燥36小时的芍药苷对照品适量，加甲醇配制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 ; 供试品溶液的制备 取本品粗