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第五章 拟胆碱药 第一节 胆碱受体激动药 一、M、N受体激动药 卡巴胆碱(carbachol)与Ach相似,但不易被AchE水解,故作用时间较长。选择性较差,副作用较多,很少全身给药。目前主要用于局部滴眼以治疗青光眼。;二、M受体激动药;;;; 房水﹥房水排除 青光眼; 1.眼 (1)缩瞳:激动虹膜括约肌上M受体;; 临床应用: 1.青光眼:闭角型和开角型青光眼 2.虹膜炎:与扩瞳药交替应用防止 虹膜与晶状体粘连 3.抢救阿托品等抗胆碱药中毒; 不良反应: 1. 滴眼浓度过高可引起眼痛 2. 药物吸收可引起腹泻,多汗,流涎等M受体激动表现,可用阿托品对抗 ; 第二节 胆碱酯酶抑制药
; ; 新斯的明(neostigmine)
为人工合成品
[体内过程]
1、本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,无
中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。
2、口服吸收差,口服剂量比i.h剂量大10倍以上。临床可采用i.h或i.m,注射后5~10min起作用,维持2~4h。
;[药理作用及作用机制]
1、抑制AchE,使Ach堆积增加,产生M和N样作用。
2、直接激动N2受体。
3、促进运动神经末梢释放Ach。
对骨骼肌的兴奋作用最强,依次为骨骼肌>胃肠及膀胱平滑肌>心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌。;
[临床应用]
1、重症肌无力
2、术后腹胀气和尿潴留
3、阵发性室上性心动过速
4、非除极化肌松药过量中毒的解救
;[不良反应]
胆碱能危象(cholinergic crisis):短时间内反复给药,造成剂量过大所致。
禁用于机械性肠梗阻、泌尿道梗阻和支气管哮喘的病人。
; 吡斯的明(pyridostigmine)
主要用于重症肌无力,也用于术后腹胀和
尿潴留。
特点:
1.作用弱、起效慢、维持久(6~8h)
2.不良反应少,安全范围大。很少引起胆碱能危象。
;毒扁豆碱(physostigmine,依色林)
作用机制:
抑制AchE,使Ach增加,通过Ach兴奋虹膜括约肌上的M受体,使瞳孔缩小,前房角间隙变宽,房水易于回流而降低眼内压??
特点:
1、主要用于治疗青光眼,但不作首选药。
2、作用快、强、持久,可维持1~2天。
;3、局部刺激性大,滴眼后可引起明显的睫状肌收缩,引起头痛,长期用药,病人不易耐受
4、本品为叔胺类化合物,无季胺结构,易通过血脑屏障,产生中枢作用,小剂量兴奋,大剂量抑制。
5、副作用大,全身毒性反应严重,大剂量中毒时可引起呼吸麻痹。
; 依酚氯胺(edrophonium choride)
特点:
1、抗AchE作用较弱,但对骨骼肌的兴奋作
用快、强、短。5~15min后作用消失,故不作为治疗用药。
2、主要用于诊断重症肌无力。
;方法:快速静脉注射依酚氯胺2mg,30~45秒
后未见药效
; 他克林(tacrine)
特点:
1、口服胃肠道易吸收,但首关消除明显,生物利用度及个体差异均较大。
2、本品为中枢AchE抑制药,中枢滞留时
间较长,主要用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’ s disease ,早老痴呆病),使患者认识能力,定向能力改善,以改善认识能力明显。对轻中度患者较好。
;3、本品最常见和最严重的毒性为肝毒性,使ALT高,如出现黄疸时,应立即停药。
;安贝氯铵(ambenonium chloride,酶抑宁)
特点:
抗AchE作用持久,主要用于重症肌无力的治疗,特别是不能耐受新斯的明或吡斯的明的患者。
; 加兰他敏(galanthamine)
特点:
抗AchE作用只有毒扁豆碱的1/10,对重症肌无力疗效较差,主要用于脊髓灰质炎 (小儿麻痹症)后遗症的治疗,以改改善肌无力症状。也用于非去极化肌松药中毒的解救; 地美溴铵(demecarium bromide)
特点:
抗AchE作用快、持久,滴眼后15~60
Min使瞳孔缩小,24h眼内压降低达高峰,可
持续1周或9天以上。主要用于青光眼治疗。特别适应于开角型青光眼及其它药治疗无效者。
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