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拟肾上腺素药(Adrenergic drugs);定义:
是一类化学结构和药理作用与肾上腺素相似的药物,这些药物与交感神经兴奋的效应相似。通过激活突触前后膜肾上腺素受体或去甲肾上腺素受体发挥作用。;肾上腺素的合成、释放与消除;肾上腺素的受体分布; 肾上腺素受体功能;分类;α和β受体激动剂;2、血管。激动血管平滑肌α1、β2受体。;直接+间接作用的拟肾上腺素药;药理作用:
1、血管和血压:
血管:皮肤粘膜血管收缩(?1);肾、肠系膜、冠状血管扩张(?1和DA1)
血压:小剂量收缩压下降,大剂量血压?
2、心脏,激动心肌β1受体,产生正性肌力,正性心率作用。作用与副作用均比肾上腺素弱。
3、肾,低浓度时,激动肾血管D1受体,使血管扩张。
高浓度时,兴奋α受体,收缩肾血管
;2.临床应用;(二)麻黄素ephedrine ;1、心脏 、血管和血压:
可激动β1受体,正性肌力,皮肤、粘膜、内脏血管收缩,骨骼肌、冠脉和脑血管舒张, 缓慢升高血压,心率不变或稍慢
2、支气管:平滑肌松弛
3、中枢兴奋:较大剂量可引起大脑皮层兴奋而引起精神兴奋;临床应用 ;α受体激动药;临床应用;不良反应;间羟胺;β受体激动药;临床应用;三.Adr、NA、Iso作用和应用的比较;(二)药理作用;3.血压 (心收缩力、血容量、外周阻力)
NA 收缩压?、舒张压? 、平均压??
Adr 收缩压?、舒张压?、平均压?或-
Iso 收缩压?、舒张压??、平均压
4· 支气管扩张 NA—; Iso ? Adr
Adr 收缩粘膜血管作用,有助于消除肿胀。
5. 代谢作用(糖元分解、脂肪分解、耗氧量? )
Adr ? Iso ? NA
;(三)临床应用 ;;NA;不良反应及注意; 11. 抗肾上腺素药或肾上腺素受体阻断药,Antiadrenergic drugs or adrenoceptor blocking drugs;; 酚妥拉明 ( Phentolamine ) 妥拉唑林(tolazoline);3. Phentolamine 临床应用;长效α受体阻断药酚苄明 Phenoxybenzamine ;新型选择性?1 受体拮抗剂;二. ?受体阻断药;(二)作用原理 (基本概念 );(三)临床应用 (详细内容参看有关章节);; 开角青光眼的药物治疗(Basic and clinical pharmacology 2001,p151); 药物 机制 给药途径
?受体阻断剂
timolol(噻吗洛尔) 减少睫状体房水分泌 眼药水
betaxolol(倍他洛尔)
carteolol(卡替洛尔)
利尿剂
acetazolamide (乙酰唑胺) 口服
dorzolamide 抑制碳酸酐酶, 眼药水
brinzolamide 减少防水分泌 眼药水
metazolamide(甲醋唑胺) 口服
前列腺素
latanoprost (拉坦前列素) 增加房水流出 眼药水;应用;青光眼治疗中的思考:;To-2;To-3;TO-5;To-4;TO-4;TO-10;TO-12;TO-16;TO-10;思考题
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