(精选)【医学课件课件】肾上腺素受体激动剂合理应用教学课件.pptVIP

肾上腺素受体激动剂合理应用 肾上腺素受体激动剂（拟肾上腺素药） ：与肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腺素样作用。均为胺类，基本化学结构为β-苯乙胺。 分类：а受体激动药、 а β受体激动药、 β受体激动药。 去甲肾上腺素 α1和α2受体激动药 作用机制：激动α受体为主，对β1受体也有较弱的激动作用。 药理作用：1、收缩血管；2、兴奋心脏，作用较弱；3、升高血压 临床应用：1、休克；2、上消化道出血 不良反应：1、局部组织缺血坏死；2、急性肾功能衰竭 间羟胺 阿拉明； α1和α2受体激动药 作用机制：除直接激动激动α外，还能促进NA能神经末稍释放递质。 药理作用：与NA相似，较弱、持久。 临床应用：取代NA用于某些休克早期。 肾上腺素 а、 β受体激动药 作用机制：激动α和β受体，敏感性βα 药理作用： （1）兴奋心脏 （2）皮肤粘膜内脏血管收缩，骨骼肌血管和冠脉舒张 （3）血压 （4）扩张支气管 （5）增强代谢 肾上腺素 临床应用： （1）心脏骤停 （2）过敏性休克 （3）支气管哮喘 （4）与局麻药配伍和局部止血 麻黄碱 а、 β受体激动药 与肾上腺素比较其特点是：作用机制除直接激动激动а和β受体外，还能促进NA能神经末稍释放递质。 药理作用：与肾上腺素相似但较弱，持久，性质稳定，口服有效。中枢兴奋作用明显；易产生快速耐受性 临床应用：低血压状态、哮喘预防和轻症治疗、鼻塞等。