原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
* 第七章 微生物的研究方法 第一节 微生物的观察 一、显微镜的使用 1、光学显微镜 分辨率0.2um,用来观察微生物细胞的形态 放大倍数=物镜 X 目镜 放大倍数 2、电子显微镜 通常用来观察细胞的结构、病毒等 nm级物体 二、 观察 1、死体观察 涂片染色 细菌常用 2、活体观察 观察活性污泥或生物膜时用 1）压滴法 2）悬滴法 第二节 灭菌和无菌操作 一、灭菌 1、 消毒：只杀灭部分微生物，主要是病原微生物的方法。 2、 灭菌：杀灭一切微生物包括芽孢和孢子的方法。 灭菌的分类（常见） 干热灭菌 灼烧：接种器械 烘箱：玻璃或金属器皿 湿热灭菌 高压灭菌：培养基等 2、固体培养基 1）平板培养： 将固体培养基到于培养皿上，即得平板培养基。 微生物计数或分离等用，目的是得到单菌落。 2）斜面培养：培养和保藏菌种用 二、微生物的纯种分离 1、采集样品 如果样品中，所要得到的目的微生物量少，首先要进行富集培养（用加富培养基），使其短时间大量繁殖。 如果样品中，所要得到的目的微生物量较多，可直接分离。 2、纯种分离 常采用 1)稀释平板法 稀释样品—— 和培养基均匀混合 ——培养——单菌落 2)平板划线法 工具：接种针/环 划线——培养——单菌落 *
文档评论（0）