(精编)【医学课件】 FISH技术在肿瘤病理诊断及肿瘤分子靶点治疗中的应用教学课件.pptVIP

FISH技术在肿瘤病理诊断及肿瘤分子靶点治疗中的应用; 细胞遗传学技术 原理：通过荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA 靶序列杂交 观察：荧光显微镜 原位观察（细胞、组织）细胞核 彩色探针信号 目的：获得细胞内多条染色体(或染色体片段)或多种 基因状态的信息。;用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位;FISH技术的特点;乳腺癌 Her-2基因;Her-2基因的检测方法;疾病 名称;DAPI染色后与HE切片对比图;;A. 无须计数的大簇团信号（高度扩增）;Her-2基因无扩增情况;荧光原位杂交与免疫组化检测Her-2结果比较;我实验室已完成病例小结;30%的肿瘤细胞全部 的细胞膜高强度着色;免疫组化（2+）与FISH对比图 1.;免疫组化（2+）与FISH对比图 2.;30%的肿瘤细胞弱的着色;免疫组化（1+）与FISH对比图2;免疫组化（－）与FISH对比图1;免疫组化（－）与FISH对比图2;评价17号染色体的意义;IHC与FISH结果不一致原因分析;Her2基因检测流程;乳腺癌HER2 FISH检测报告模板;FISH技术检测染色体易位在淋巴瘤分型中的应用;淋巴瘤的诊断与分型; 不同类型的淋巴瘤有各自不同的染色体易位;; t (14;18) (q32;q21) 染色体易位;5;探针杂交示意图;病例1：会诊84363，男，74y 腹腔肿物； FISH：54%的细胞可见融合信号； 诊断：FLⅡ~Ⅲ。;病例2：会诊84362，女、36 颈部肿物 抗炎治疗后（出现变性坏死） 诊断：DLBCL FISH：阳性，10%的细胞可见融合信号 ;;MYC;探针杂交示意图;10×;;病例5:399625，男、42y ISH:EBERs（-）； 经多学科大会诊； 诊断：较符合散发性非典型BL； FISH: 25%的细胞可见融合信号； ;t (11; 14)(q13;?q32)?染色体易位;IGH/CCND1Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe ;简洁示意图;探针杂交示意图;10×;所示箭头为染色体易位 产生的融合信号（×100）;10×;所示箭头为染色体易位产生的融合信号（×100）;;FISH检测标本要求;EBV-DNA定量PCR结果的稳定性分析;EBV-DNA定量PCR标准样品扩增曲线;鼻咽癌检测结果比较;5个样品，每个样品分5管抽提DNA后，同时进行定量PCR检测结果;× 102;5个样品，每个样品分3管，在不同时间（相隔一个星期）分别抽提DNA后，进行定量PCR检测结果;× 103;Thank you for your attention!!