兽医原虫与原虫病学-青海大学兽医寄生虫.PPTVIP

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兽医原虫与原虫病学-青海大学兽医寄生虫

第二篇 兽医寄生虫学基础及寄生虫病 第八章 原虫学 第一节 概述 一.一般形态结构 原虫(原生动物,protozoa): 最原始、最低等、最简单,单细胞 ; 能够完成全部生命活动; 寄生于人和动物的腔道、体液、组织和细胞内; 17世纪Leeuwenhoek发明显微镜,继而发现Eimeria stiedai,Giardia lamblia,Opalina等等; Goldfuss(1817)首次使用Protozoa, Siebold(1845)给以准确的定义; 迄今为止,>50,000 species . 原生动物学的建立 1870年,Pasteur发现了蚕微粒子虫是当时蚕病的病原; 1880年,Laveran发现疟疾的病因,获1902年首届诺贝尔医学奖; 1888年和1893年,Babes/Smith先后发现牛双芽巴贝斯虫和其传播媒介; 1897年,Ross, Grassi揭示了鸟疟原虫生活史和人疟原虫生活史,获得第二届诺贝尔医学奖; 此后,锥虫、利士曼原虫等相继得到研究,逐步形成原虫学及原虫病学的体系。 中国: 研究史创人:王家楫,1925年发表《南京原生动物之研究》,记述了152种;共发现原生动物3个 新属、58个新种、12个新亚种。 寄生原生动物方面:1928年成立热带医学研究所;1953年海南疟疾研究站;1957年,上海寄生虫病研究所。 兽医原生动物研究:熊大仕教授,20年代研究马和反刍动物纤毛虫,记录25属、50种纤毛虫…… 形态 多种多样 细胞结构 大小:1~30μm,形态多样; 基本结构:表膜(pillicle),细胞质(cytoplasma),细胞核(nucleus); 表膜:单位膜,分为外、中、内三层,主要成分是类脂分子,结合蛋白分子;具备摄食、排泄、感觉和运动等多种功能;具有强抗原性;膜下有微管或微丝,支撑作用。 细胞质:基质、细胞器、内含物组成;基质内含无形物,细胞器在基质中,内含物溶于其间。 细胞核: 运动器官 鞭毛、纤毛、伪足和波动嵴 鞭毛(flagellum):轴丝(9+2)和外鞘组成;细长。 纤毛:短,密布于虫体表面,根系系统复杂。 伪足:临时性运动器官。 波动嵴:孢子虫定位器官。 特殊细胞器 动基体(kinetoplast):该目原虫特有的, 顶复合器 (apical complex):复顶门虫体某些阶段特有的 二. 基本生物学特征 (一)、营养: 营养方式:4种 植物式营养(holophytin nutrition): 动物式营养(holozoic nutrition)是许多寄生原虫的典型营养类型。胞饮和吞噬。 食腐性营养(saprozoic nutrition)营养靠通过细胞膜渗透吸收或胞饮。 渗透(permeation)营养分子直接通过外膜进入。 (二)、排泄和渗透压调节 大多数原虫可以排氮。它们的大部分氮是以氨形式排出的,大部分氨直接通过细胞膜扩散到周围环境中 。细胞内寄生虫所产生的废物蓄积在宿主细胞内,对宿主有毒性。 三、生殖: 原虫的生殖方式有无性和有性生殖两种。 1.无性生殖 : 1)二分裂(binary fission) :即一个虫体分裂为两个.鞭毛虫常为纵二分裂,纤毛虫为横二分裂。 2)裂殖生殖(schizogony,复分裂)细胞核和其基本细胞器先分裂数次,而后细胞质分裂,同时产生大量子代细胞。裂殖生殖中的虫体称为裂殖体,后代称裂殖子. 3)孢子生殖(sporogony)即一个卵囊,在外界或体内发育,形成含多个子孢子的卵囊(孢子囊或孢子化卵囊),孢子囊内的合子变为接合孢子,接合孢子再分裂发育为子孢子(sporozoite)。此种生殖往往在配子生殖后出现。合子所进行的复分裂 。 4)出芽生殖(budding)即先从母细胞边缘分裂出一个小的子个体,逐渐变大。梨形虫常以这种方法生殖。 5)内出芽生殖(internal budding)又称内生殖(endodyogeny),即先在母细胞内形成两个子细胞,子细胞成熟后,母细胞被破坏。 2.有性生殖 1)接合生殖(conjugation)多见于纤毛虫。两个虫体并排结合,进行核质的交换,核重建后分离,成为两个含有新核的虫体。 2)配子生殖(Syngamy)虫体在裂殖生殖过程中,出现性的分化,一部分裂殖体形成大配子体(雌性),一部分形成小配子体(雄性)。小配子进入大配子内,结合形成合子(zygote)。 四、形成包囊: 许多原虫可以分泌一种保护性外膜,并进入静止阶段。这种静止期虫体称作包囊。 囊壁由虫体分泌形成,虫体还蓄积贮备一些食物,如淀粉和糖原等。运动器官的放射部位可部分或全部消失,一些其它结构如伸缩泡也难以辩认。孢子虫的包囊阶段是卵囊(oocyst)。 不利环

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