植物离体细胞发育的细胞学精品文档.ppt

(3) 2,4-D具有促进DNA甲基化的作用 ● Loschiava等观察到当胡萝卜悬浮培养物在含高浓度的2,4-D的培养条件下,其核DNA的甲基化从16%增加到45%； ●当除去2,4-D并降低细胞密度时,核DNA便去甲基化。因此,激活了相应基因的表达。 ●这可以解释，为什么在植物体细胞胚发生中，许多材料的愈伤组织诱导需要高浓度的2,4-D，而体细胞胚的发生则必需降低或去除2,4-D。 * 思考题： 1．花粉小孢子离体发育的基本途径及其主要特点？ 2. 体细胞离体再生的基本类型及特点？ 3．胚性细胞分裂不同步性的可能原因是什么?有什么克服的方法? 4．体细胞胚胎发生的基本过程及其特点？ 5. 花粉小孢子离体发育的A、B、C途径及其特点？ 6.胚性细胞形成过程中细胞的超微结构变化? 7．胚性细胞形成过程中主要的生化变化? 8．体细胞胚起源的普遍观点是什么?有何特点? 9．体细胞转化为胚性细胞的渐变理论的基本观点是什么? 10．为什么体细胞胚胎发生过程中易发生遗传变异,而且具有普遍性? 11．影响体细胞胚胎发生变异性的主要因素是什么? 12．参与腋芽和分生组织发育的基因的类型与种类？ 13. KNOX基因的生物学与茎尖组织发育的关系？ 12.何谓顺式作用元件和反式作用因子? 13. 何谓螺旋-转角-螺旋、锌指和亮氨酸拉链？ 14. 蛋白质的磷酸化和去磷酸化对基因转录有和调节作用? 15. 体细胞胚发生中DNA的甲基化对基因表达有何调控作用? * * * * * * 被子植物生活史 * * * * Endo-：内部，内在； redup. Reduplication:复制。 * ●曼陀罗单倍体花粉中的C途径：A、胚胎发生的花粉粒：在23℃下培养2天的、处于分裂前期的营养核与生殖核；B、A途径发育的花粉粒：C、2C的生殖核和1C的营养核；D、分裂中期的花粉粒（C途径）：12条二倍染色体和12条普通染色体；E、进入分裂中期的1个生殖核和2个营养核染色体；F、E途径后期的一组染色体：12条二倍染色体和24条普通染色体；G、二倍体花粉粒中的中期分裂相：普通染色体在左边，二倍染色体在右边；H、单倍体花粉粒的后期分裂相：含有多于12条染色体的花粉粒。 * ●曼佗罗不规则小孢子的形成：A、对称的四分孢子，两个小孢子母细胞含有非常弱小的小孢子； B、正常的四分孢子体（只能看到三个小孢子）； C、四核单分体染色体（4×n）； D、双核二分体（ 2×n ）； E、单核单分体（ 4n ）； F、具有两个单倍体核（相互叠压）的双核小孢子，在花粉有丝分裂中，核分裂形成一个普通的纺锤体，产生一个二倍体的花粉粒； G、具有两个分散在孢子体两端的双核小孢子，在花粉有丝分裂中，核独立分裂，形成“H”的状态； H、具有两个生殖核和两个营养核的四核花粉粒； I、有“H”过渡而来的胚胎发生型花粉粒，两个营养核处于分裂期，第二个生殖核焦距不清，标尺为10μm. * ●这种发育的不同步性不利于研究体细胞胚的发生与发育,为了使体细胞胚发育的同步化,必须着手解决两个问题： * ●淀粉粒代谢动态可作为细胞分化与发育的细胞学标记，同时也说明胚性细胞的分化与发育离不开淀粉提供物质和能源。 * 4.DNA含量的变化： ●愈伤组织转入“胚发生培养”4h后，标记的细胞数和标记量逐渐增加，到“球形胚”时DNA合成速率达到最高峰； ●非胚性细胞标记的细胞数和标记量都远低于胚性细胞。 * AMD：放线菌素D；CHM：环几酰亚胺； * ① * 植物地上部分的生长发育依赖于茎尖分生组织的自我更新和器官分化的能力(Bowman et al.,2000)。SAM具有中心区(central zonc,CZ)、周围区(peripheral zone,PZ)和肋区(rib zone,RZ)(图⒈3,a)。中心区由分裂慢、体积大的细胞组成,构成了一个自我更新的干细胞库,是形成茎、侧生器官(叶和花)以及叶腋分生组织(axillary meristems)的细胞源,而其本身则是维持和指挥细胞分化与否的未分化细胞群。周围区的细胞通常较小,细胞分裂速度较快,位于SAM的侧翼边缘,发育过程中分化为叶、侧芽和茎外层组织。肋区促成茎的伸长。胚后发育的茎尖分生组织与受其调控的干细胞群维持着 植物对外界变化环境的适应性和可塑性(Hay et al.,2010)。单于叶和双子叶植物中茎尖分生组织尖端细胞层数有所不同。双子叶植物通常由3层分区明显的细胞构成(图1-3,b),而单子叶植物只有两层。L1和L2层细胞只进行垂周分裂用以维持茎尖分生组织的区域大小和稳定性,构成了原套；而L3层中细胞构成原体结构。在这样一个动态的结构中,生长与发育的协同需要广泛的